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huanhui8786

新虫 (小有名气)

[求助] 求助配体交换方法 4-巯基苯甲酸 柠檬酸保护的金纳米粒子

想在金纳米粒子表面吸附拉曼探针分子4-巯基苯甲酸(4-MBA),此方法非常常见,有很多文献报道。操作基本是制备了金纳米粒子溶胶(0.01%1973.Nature)后,向其中加入1mM的4-MBA溶液,二者比例在1000:1至5:1范围内均有报道。
我参考文献 Anal Bioanal Chem (2011) 401:1631–1639的做法,向5mLAu NPs溶液中加入1mL 1mM4-MBA乙醇溶液,室温搅拌24h,离心洗涤。可是并没有发现溶液颜色变化,拉曼光谱检测也没有4-MBA的特征峰。想有可能MBA并没有吸附于金纳米粒子表面。试了几次都没有成功(包括增大4-MBA浓度),不知道为什么,请有经验的同学帮忙指导指导。(4-MBA是新买的,应该没有问题)
非常感谢!!!
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回帖置顶 ( 共有1个 )

zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★ ★
wolfghost: 编辑内容 2013-04-18 09:01
huanhui8786: 金币+2, 博学EPI+1, ★有帮助, 这个实验很常见,如果有虫友指点的话不是更方便嘛 2013-04-18 17:03:46
直接发邮件问老外,就说我重复不了。技术(金属)瓶颈在哪。多半会乐意帮你

[ Last edited by wolfghost on 2013-4-18 at 09:01 ]
2楼2013-04-17 15:35:32
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普通回帖

一平阳关

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
huanhui8786: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-04-28 10:49:25
我也是做拉曼的,我做的是把对甲苯硫酚(4-MT)吸附在纳米银溶胶上。按我的经验来说,这个吸附是比较容易发生的,而且你的浓度也可以,按理说肯定是吸附上了的。我觉得最有可能的问题是你检测的问题,可否详细说说你的制样方式和检测波长、功率等参数?另外,金溶胶表面有没有吸附其他的物质、或者溶剂里有没有其他物质会和金特异性吸附?
一直在思考,从未想明白
3楼2013-04-22 23:12:45
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huanhui8786

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 一平阳关 at 2013-04-22 23:12:45
我也是做拉曼的,我做的是把对甲苯硫酚(4-MT)吸附在纳米银溶胶上。按我的经验来说,这个吸附是比较容易发生的,而且你的浓度也可以,按理说肯定是吸附上了的。我觉得最有可能的问题是你检测的问题,可否详细说说你 ...

谢谢你关注了我的话题
我就是向5mLAu NPs溶液中加入1mL 1mM 4-MBA乙醇溶液,室温搅拌24h。按文献说应该溶液呈现蓝色,或者颜色变暗。可是我的溶液颜色无任何变化,从这一点来说我的实验就有问题。而且透析(对水和乙醇的混合溶液)后检测时也没有拉曼信号。我检测方法就是用633nm光照射溶液,功率我不太清楚。帮我检测的是有经验的师姐,按理说不应该是检测的问题。另外我想请教一下,吸附探针分子前,金纳米粒子溶胶溶液中的游离配体(柠檬酸钠)需要透析出去么?透析的、不透析的我都试过,可就是不行。。
4楼2013-04-28 10:59:45
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huanhui8786

新虫 (小有名气)

谢谢你关注了我的话题
我就是向5mLAu NPs溶液中加入1mL 1mM 4-MBA乙醇溶液,室温搅拌24h。按文献说应该溶液呈现蓝色,或者颜色变暗。可是我的溶液颜色无任何变化,从这一点来说我的实验就有问题。而且透析(对水和乙醇的混合溶液)后检测时也没有拉曼信号。我检测方法就是用633nm光照射溶液,功率我不太清楚。帮我检测的是有经验的师姐,按理说不应该是检测的问题。另外我想请教一下,吸附探针分子前,金纳米粒子溶胶溶液中的游离配体(柠檬酸钠)需要透析出去么?透析的、不透析的我都试过,可就是不行。。
5楼2013-04-28 11:00:09
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一平阳关

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by huanhui8786 at 2013-04-28 11:00:09
谢谢你关注了我的话题
我就是向5mLAu NPs溶液中加入1mL 1mM 4-MBA乙醇溶液,室温搅拌24h。按文献说应该溶液呈现蓝色,或者颜色变暗。可是我的溶液颜色无任何变化,从这一点来说我的实验就有问题。而且透析(对水和 ...

1、要透析。
2、加4-MBA反应24hr都是在乙醇里面吗?这个反应吸附得很快,为什么要反应24hr??
3、下次检测拉曼,不要做液相检测,干扰很大;如果要做液相,里面也不能有乙醇(乙醇有较强的拉曼峰)。我的建议是,随便找一块干净的玻片,把样品滴在上面,烘干,检测。如果这样还测不出特征峰,那就确实是实验的问题了。
一直在思考,从未想明白
6楼2013-04-28 16:42:54
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