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szhshuan

银虫 (正式写手)

[求助] gaussian halt optimization without error message in out file

when I use gaussian 03 to do optimization ,why it always halt without any error hint in the out file?
my system is a complex with a ligand and its part of active pocket in the protein
This is my out file: thanks

input file :.com
output file:.out
mol2 file:.mol2
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again891106

木虫 (著名写手)

苦行僧

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
puzzle..................
青春是一场无知的奔忙,总会留下颠沛流离的伤
2楼2013-04-16 13:11:56
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marson

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gmy1990: 金币+2 2013-04-16 20:48:06
加上scfcyc=1000,然后尝试加大内存,让%mem再大一点,如果要设置机时的话设置时间长一些,从以上三个因素解决~
思想有多远,我们就能走多远~
3楼2013-04-16 20:10:19
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szhshuan

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by marson at 2013-04-16 20:10:19
加上scfcyc=1000,然后尝试加大内存,让%mem再大一点,如果要设置机时的话设置时间长一些,从以上三个因素解决~

scfcyc在Gaussian 03上是废弃的关键字,等价的关键字是SCF(MaxCyc=n) ,此处我已设成了50000,那么%mem设多少较为合适呢
4楼2013-04-16 23:23:54
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szhshuan

银虫 (正式写手)

我的体系是一个配体及其附近蛋白质活性口袋的一部分 而 合并而成的一个分子
我再详细的说一下我作此优化的背景:
因为我想做以分子对接(受体)为基础的3D-QSAR建模
做对接前小分子需要经过一系列前处理
我先是从蛋白质复合物中抠出配体分子,然后以此分子为模板构建引用的文献中其他类似结构的分子
在sybyl上搭建好这些分子后,我想知道到底是直接minimize后的构象直接用于autodock分子对接好,还是先minimize再系统搜寻,每个分子从中选取前20个能量最低的构象分别进行高斯优化,得到每个分子能量最低的构象后,再进行autodock分子对接好呢?
因此,我为了验证这个问题,采取以下方法:
1 拿从上述晶体复合物中直接抠出的配体分子,加其附近的一部分蛋白质活性口袋做为一个分子,来用高斯软件进行优化 ,得到一个能量值 2拿从上述晶体复合物中直接抠出的配体分子,经minimize  系统搜寻 从中选取前20个能量最低的构象分别进行高斯优化,得到每个分子能量最低的构象后,再进行autodock分子对接后得到的该分子构象, 加其附近的一部分蛋白质活性口袋做为一个分子,来用高斯软件进行优化 ,得到一个能量值
来比较这两个分子能量的高低,从而判断到底哪种构象用于分子对接较为合适
5楼2013-04-16 23:37:39
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szhshuan

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by marson at 2013-04-16 20:10:19
加上scfcyc=1000,然后尝试加大内存,让%mem再大一点,如果要设置机时的话设置时间长一些,从以上三个因素解决~

我再详细的说一下我作此优化的背景:
因为我想做以分子对接(受体)为基础的3D-QSAR建模
做对接前小分子需要经过一系列前处理
我先是从蛋白质复合物中抠出配体分子,然后以此分子为模板构建引用的文献中其他类似结构的分子
在sybyl上搭建好这些分子后,我想知道到底是直接minimize后的构象直接用于autodock分子对接好,还是先minimize再系统搜寻,每个分子从中选取前20个能量最低的构象分别进行高斯优化,得到每个分子能量最低的构象后,再进行autodock分子对接好呢?
因此,我为了验证这个问题,采取以下方法:
1 拿从上述晶体复合物中直接抠出的配体分子,加其附近的一部分蛋白质活性口袋做为一个分子,来用高斯软件进行优化 ,得到一个能量值 2拿从上述晶体复合物中直接抠出的配体分子,经minimize  系统搜寻 从中选取前20个能量最低的构象分别进行高斯优化,得到每个分子能量最低的构象后,再进行autodock分子对接后得到的该分子构象, 加其附近的一部分蛋白质活性口袋做为一个分子,来用高斯软件进行优化 ,得到一个能量值
来比较这两个分子能量的高低,从而判断到底哪种构象用于分子对接较为合适
6楼2013-04-16 23:37:58
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szhshuan

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by again891106 at 2013-04-16 13:11:56
puzzle..................

我再详细的说一下我作此优化的背景:
因为我想做以分子对接(受体)为基础的3D-QSAR建模
做对接前小分子需要经过一系列前处理
我先是从蛋白质复合物中抠出配体分子,然后以此分子为模板构建引用的文献中其他类似结构的分子
在sybyl上搭建好这些分子后,我想知道到底是直接minimize后的构象直接用于autodock分子对接好,还是先minimize再系统搜寻,每个分子从中选取前20个能量最低的构象分别进行高斯优化,得到每个分子能量最低的构象后,再进行autodock分子对接好呢?
因此,我为了验证这个问题,采取以下方法:
1 拿从上述晶体复合物中直接抠出的配体分子,加其附近的一部分蛋白质活性口袋做为一个分子,来用高斯软件进行优化 ,得到一个能量值 2拿从上述晶体复合物中直接抠出的配体分子,经minimize  系统搜寻 从中选取前20个能量最低的构象分别进行高斯优化,得到每个分子能量最低的构象后,再进行autodock分子对接后得到的该分子构象, 加其附近的一部分蛋白质活性口袋做为一个分子,来用高斯软件进行优化 ,得到一个能量值
来比较这两个分子能量的高低,从而判断到底哪种构象用于分子对接较为合适
7楼2013-04-16 23:38:08
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szhshuan

银虫 (正式写手)

大家看到的这个分子,是我上述第一种情况的分子
8楼2013-04-16 23:38:38
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szhshuan

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by again891106 at 2013-04-16 13:11:56
puzzle..................

蛋白质ID号 2ETM,我选取的是该蛋白质的B链
9楼2013-04-16 23:39:38
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szhshuan

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by marson at 2013-04-16 20:10:19
加上scfcyc=1000,然后尝试加大内存,让%mem再大一点,如果要设置机时的话设置时间长一些,从以上三个因素解决~

蛋白质ID号 2ETM,我选取的是该蛋白质的B链
10楼2013-04-16 23:39:44
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