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zhenghongzhi

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] 求指点:做液相是,为什么标准品和提取物质的峰完全不一样?

做液相时,先进的标准品,然后在相同条件下又进的提取物,提取的条件是没问题的,能保证提取效果最好,但是做出二者的图谱完全不一样,改变流动相好多次也没摸索出到底为什么??求大家帮忙指点一下,
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继续加油!!
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leleyuyu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把标品也用处理样品的过程处理一下,再上机看看。
7楼2013-04-14 00:39:00
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jianjian8256

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主给2张图谱看看,不给图,没法解决啊。
2楼2013-04-12 19:13:29
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mrzhanglijun

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加标准品到样品中啊。还不行就从样品处理前开始就加标准进去。相信线性和稳定性都会得到的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
心依旧,执着
3楼2013-04-13 09:55:52
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方,岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主


crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2013-04-13 16:14:43
我觉得可能有以下因素:
一,提取失败,提取到的东西不见得和标准品是一个东西,这个可以通过薄层色谱、核磁、MS或者DAD的波谱分析证实。
二,是否色谱条件耐受性过差,比如流动相没有缓冲能力,提取物含有较大的酸碱性
大家好,才是真的好
4楼2013-04-13 11:42:02
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