| 查看: 1115 | 回复: 3 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||
[求助]
导入重组质粒细菌老是长不出来是什么原因呢
|
||
| xl-biue大肠杆菌，导入的是p3xflag-cmv14质粒，连接片段300bp左右，分别涂了低浓度和高浓度的，24小时只有一块板子有几个单克隆，求高手指点 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料专硕 335 分求调剂
已经有4人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有4人回复
-
289求调剂
已经有12人回复
-
材料与化工328分调剂
已经有5人回复
-
材料与化工 322求调剂
已经有6人回复
-
332求调剂
已经有3人回复
-
26考研-291分-厦门大学（085601）-柔性电子学院材料工程专业求调剂
已经有4人回复
-
材料调剂
已经有6人回复
-
考研一志愿苏州大学初始315（英一）求调剂
已经有4人回复
-
考研调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 导入重组质粒的细菌被杂菌污染，会不会影响测序结果？
已经有4人回复
- 双酶切后目的条带的疑问？
已经有8人回复
- 请问下细菌在牛肉膏蛋白胨斜面上长的不好，应该用什么培养基斜面好点呢？
已经有5人回复
- 求助：用pXMJ19构建的重组质粒在谷氨酸棒杆菌不表达，应该如何解决？
已经有6人回复
- 酶连之后如何检测？
已经有7人回复
stevenshi021
新虫 (小有名气)
- BioEPI: 1
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 545.3
- 红花: 5
- 帖子: 276
- 在线: 35.1小时
- 虫号: 2272292
- 注册: 2013-02-03
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小WAY: 金币+2, ★有帮助 2013-04-27 20:38:29
silicare: 金币+10, BioEPI+1, 应助指数+1, 鼓励新虫发帖交流 2013-04-28 09:58:58
小WAY: 金币+2, ★有帮助 2013-04-27 20:38:29
silicare: 金币+10, BioEPI+1, 应助指数+1, 鼓励新虫发帖交流 2013-04-28 09:58:58
|
Several things can result that: 1 the ligation efficiency (add ligation control that you did before) 2 transform efficiency (plasmid as transform control) 3 the gene products is toxic to the host cell (shift to other host cell, such as JM109, DH5ALPHA) GOOD LUCK |
3楼2013-04-25 23:44:02
2楼2013-04-25 16:20:17
4楼2013-04-27 20:41:26
