| 查看: 1242 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | |||
[求助]
导入重组质粒细菌老是长不出来是什么原因呢
|
|||
| xl-biue大肠杆菌,导入的是p3xflag-cmv14质粒,连接片段300bp左右,分别涂了低浓度和高浓度的,24小时只有一块板子有几个单克隆,求高手指点 |
» 猜你喜欢
朋友圈看到的
已经有9人回复
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有13人回复
让我中一个面上吧!
已经有16人回复
放榜前的不淡定
已经有17人回复
科研孤儿太难了
已经有19人回复
明天应该可查了!?
已经有4人回复
什么时候开奖?
已经有11人回复
范进中举一文的中心思想
已经有6人回复
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有14人回复
2026国自然函评费到账
已经有17人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
导入重组质粒的细菌被杂菌污染,会不会影响测序结果?
已经有4人回复
双酶切后目的条带的疑问?
已经有8人回复
请问下细菌在牛肉膏蛋白胨斜面上长的不好,应该用什么培养基斜面好点呢?
已经有5人回复
求助:用pXMJ19构建的重组质粒在谷氨酸棒杆菌不表达,应该如何解决?
已经有6人回复
酶连之后如何检测?
已经有7人回复
2楼2013-04-25 16:20:17
stevenshi021
新虫 (小有名气)
- BioEPI: 1
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 545.3
- 红花: 5
- 帖子: 276
- 在线: 35.1小时
- 虫号: 2272292
- 注册: 2013-02-03
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小WAY: 金币+2, ★有帮助 2013-04-27 20:38:29
silicare: 金币+10, BioEPI+1, 应助指数+1, 鼓励新虫发帖交流 2013-04-28 09:58:58
小WAY: 金币+2, ★有帮助 2013-04-27 20:38:29
silicare: 金币+10, BioEPI+1, 应助指数+1, 鼓励新虫发帖交流 2013-04-28 09:58:58
|
Several things can result that: 1 the ligation efficiency (add ligation control that you did before) 2 transform efficiency (plasmid as transform control) 3 the gene products is toxic to the host cell (shift to other host cell, such as JM109, DH5ALPHA) GOOD LUCK |
3楼2013-04-25 23:44:02
4楼2013-04-27 20:41:26









回复此楼
20