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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助ODS过柱子经验
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匿名

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1楼 2013-04-05 22:27:02
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wm0629

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 鼓励新虫 2013-04-07 08:24:28
过ODS柱看你的填料有多少。填料多就能多上点样呗。刚从大孔上下来的东西点板后东西多吗？如果多建议你先上硅胶柱，分的东西少一点之后再上ODS.这样比较节省时间，走ODS柱时间很长，我上ODS柱晚上几乎不关柱子。上ODS柱极性没什么死规定，只是觉得东西差不多快纯了，或者板上的点分的不是很开，用ODS走比较好。上完ODS如果觉得还是分不开建议使用制备或半制备HPLC.
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艰难困苦，玉汝于成。
7楼2013-04-06 17:29:42
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匿名

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2楼2013-04-05 22:37:37
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木子女smile

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-04-06 12:50:48
ODS柱是指十八烷基键合硅胶柱，一般情况下，对极性物质不保留。早期的ODS柱采取不封尾技术，利用不封尾的游离硅醇基，反而有保留；后期的ODS一般都采取封尾技术，对极性物质的保留很少了，所以你的样品如果都是极性的，很可能，分不开，一堆出来。现在市场上ODS种类非常非常多，建议选择对极性物质有保留的柱子。
一般分析用的柱子（4.6mm内径），典型进样量是0.1mg，最大进样量是2.5mg。（我记得是这个数字，更准确的数据我回去查了再回去你）
硅胶点板上面是什么情况？
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3楼2013-04-06 12:44:25
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木子女smile

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1 2013-04-06 12:50:53
用色谱柱分离，抓住很重要的一点是，你分析的样品之间最主要是什么差异，极性差异，非极性差异，还是空间位阻差异，等等。还可以参考前人做过的这类化合物的分析结果，这些都会帮助到你做初步的分析和选择的。希望对你有帮助啦...
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4楼2013-04-06 12:48:38
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