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molia

银虫 (正式写手)

[求助] 以3%醋酸为溶剂,溶质为二甲苯和乙酸乙酯,用GC-FID检测

用GC-FID检测1ppm、0.5ppm、0.25ppm、0.125ppm、0.0625ppm。
出现的图如下图所示,由于我的溶剂主要是蒸馏水,采用顶空的方式检测,向打击请教下,前面最大的峰好像不是乙酸乙酯,貌似最大峰后面的有个小峰是乙酸乙酯的,后面连接着的三个峰是不是二甲苯?另外,根据沸点的大小确定保留时间的大小,出峰顺序,应该是乙酸乙酯、二甲苯、乙酸。可是我貌似没有看到乙酸的出峰呢。


另外我的条件是柱温50℃,保持5min;以5℃/min上升到到180℃,保持10min;进样口温度为200℃,FID:200℃

0.5ppm.gif
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jianjian8256

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
molia: 金币+4, 有帮助 2013-04-07 09:28:23
RTX-5与DB-5柱子极性相同,都是弱极性的。用这根柱子的话,二甲苯应该出3个峰。楼主不能只考虑沸点,还要考虑极性问题。出峰顺序估计应该是:前2个应该是乙酸乙酯和乙酸,具体是哪个,不好说,楼主做一下定位看看。后3个应该是二甲苯。注意的是,这3个峰中有一个是乙苯,其中邻二甲苯和间二甲苯分不开,是一个峰,对二甲苯是一个峰,再一个是乙苯。
4楼2013-04-04 16:38:15
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jianjian8256

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
molia(crity328代发): 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2013-04-04 18:46:37
二甲苯应该出4个峰的。我估计楼主用的是DB-WAX的柱子吧?DB-WAX是极性柱,如果是的话,出峰顺序应该是:乙酸乙酯、二甲苯、乙酸的。整张图应该有6个峰才对。楼主的图能不能放大些,峰都挤在一起,我看也看不清楚啊。。。。。
2楼2013-04-04 09:57:05
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molia

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jianjian8256 at 2013-04-04 09:57:05
二甲苯应该出4个峰的。我估计楼主用的是DB-WAX的柱子吧?DB-WAX是极性柱,如果是的话,出峰顺序应该是:乙酸乙酯、二甲苯、乙酸的。整张图应该有6个峰才对。楼主的图能不能放大些,峰都挤在一起,我看也看不清楚啊。 ...

我的柱子是RTX-5sil,

image005.gif

3楼2013-04-04 12:50:16
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molia

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by jianjian8256 at 2013-04-04 16:38:15
RTX-5与DB-5柱子极性相同,都是弱极性的。用这根柱子的话,二甲苯应该出3个峰。楼主不能只考虑沸点,还要考虑极性问题。出峰顺序估计应该是:前2个应该是乙酸乙酯和乙酸,具体是哪个,不好说,楼主做一下定位看看。 ...

谢谢你啦,你是说邻二甲苯和间二甲苯应该是一个峰??我想请问下二甲苯中各成分的含量与出峰的峰面积有关么,比如说乙苯占20%,邻二甲苯占9%,是不是乙苯的峰面积就比邻二甲苯的大呢?
5楼2013-04-07 09:31:54
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jianjian8256

金虫 (小有名气)

这个肯定有关的,含量和出峰面积有关,否则无法定量的。FID检测器的响应大小和2个因素有关,一个是浓度,另一个和化合物结构有关。FID检测器对碳氢化合物响应是很高的。化合物结构中含碳氢原子越多,响应也越高。建议楼主多看看中国药典2010年版二部附录,药典后都有详细的说明。我记得乙苯大概是占19%的,如果邻二甲苯占9%的话,乙苯的响应值应该比邻二甲苯高的。

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6楼2013-04-08 14:15:25
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molia

银虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by jianjian8256 at 2013-04-08 14:15:25
这个肯定有关的,含量和出峰面积有关,否则无法定量的。FID检测器的响应大小和2个因素有关,一个是浓度,另一个和化合物结构有关。FID检测器对碳氢化合物响应是很高的。化合物结构中含碳氢原子越多,响应也越高。建 ...

另外,我还想问下您,我进乙酸和乙酸乙酯的纯物质,发现乙酸比乙酸乙酯先出峰,这是怎么回事呢?我问一个老师,他说应该是乙酸乙酯先出峰,乙酸最后出,可是这和我的实验刚好相反,谢谢您啦!
7楼2013-04-08 21:48:27
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jianjian8256

金虫 (小有名气)

主要是极性问题,前面我不是说过了嘛,楼主不能只考虑沸点,还要考虑极性问题。你用的是RTX-5,这是一种弱极性柱,乙酸极性比乙酸乙酯强,当然极性强的先出峰的。
8楼2013-04-09 09:16:23
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惠瑜900501

金虫 (正式写手)

对间二甲苯你用的这根柱子分不开。楼主的样在10min就走完了,(17min应该是杂峰吧?),柱温50℃,保持5min;以5℃/min上升到到180℃,设置的升温程序显然不是特别合适。基线漂移也比较厉害了。可以尝试提高柱子初温,以10℃/min上升到到180℃,看看分离效果。
9楼2013-04-09 09:52:16
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molia

银虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 惠瑜900501 at 2013-04-09 09:52:16
对间二甲苯你用的这根柱子分不开。楼主的样在10min就走完了,(17min应该是杂峰吧?),柱温50℃,保持5min;以5℃/min上升到到180℃,设置的升温程序显然不是特别合适。基线漂移也比较厉害了。可以尝试提高柱子初温 ...

我想请问下您基线漂移是什么原因造成的呢??
10楼2013-04-10 14:16:52
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