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suyin2010

木虫 (小有名气)

[求助] 各位做硝酸根吸附的前辈们 已有1人参与

我用的是氯化十六烷基吡啶负载的斜发沸石吸附硝酸根离子(硝酸钠配制),无论我怎么改变负载条件(如延长负载时间,增加固液比),测出来的总是一点也不吸附?
  我是在220nm条件下用紫外可见分光光度计测的,请各位前辈指点迷津,感激不尽!我的实验真的遇到了瓶颈。。
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nickxiaotong

至尊木虫 (著名写手)

用测硝态氮方法是没有错的。我说说我们课题组的经历。
我们也是用的吡啶类的物质吸附硝酸根离子,就是阴离子吸附(还是交换什么的)。吡啶类的物质有个特点,很难清洗。我们课题组的人开始也说没有去除效果,就是因为按之前的那个硝态氮的测试方法中的A220-2A275减掉了。。。只是275太大,220不是足够大,并不能说明你的材料一点吸附能力也没有,只是说明放在水中的时候,材料上负载的吡啶在缓释。

---------------------------------

我开始建议侧总氮,是为证明没有其他物质在释放氮。

不知道你注意没有,新的硝态氮的测试标准是有要求的。A275/A220应小于20%,越小越好!这个条件很重要,或者说不满足就没有意义了。

你回我的帖子 还是没说清楚,溶液在275有没有吸附值,硝酸根是没有。。。。但是溶液有没有呢?我把自己的经历告诉你,你自己再考虑考虑吧。。。

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要做好一件事,就要把它当做一项事业去做。
8楼2013-04-10 15:00:24
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nickxiaotong

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
TonyGeN: 金币+2, 感谢参与交流 欢迎常来 2013-04-02 18:59:38
suyin2010: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢哈,我想着用紫外能测得话,不是比较简单嘛,就没考虑用国标,不好意思我不知用侧总氮的方法如何测,麻烦您指点一下,感激不尽! 2013-04-06 11:48:42
stormxuhao: EEPI+1, 精彩回帖 2013-05-03 14:08:41
可能是你的测试标准用错了。。。。

请问你用的是哪个标准?之前那个标准废止了,现在的NO3-标准对于有机段测定浓度是有要求的,建议你用测总氮的方法先看看有没有有机氮。之前我们课题组也出过这种问题,发现去除率很低。因为全是硝酸钠配置的溶液,测定总氮应该也是没影响的。

用测硝态氮方法是没有错的。我说说我们课题组的经历。
我们也是用的吡啶类的物质吸附硝酸根离子,就是阴离子吸附(还是交换什么的)。吡啶类的物质有个特点,很难清洗。我们课题组的人开始也说没有去除效果,就是因为按之前的那个硝态氮的测试方法中的A220-2A275减掉了。。。只是275太大,220不是足够大,并不能说明你的材料一点吸附能力也没有,只是说明放在水中的时候,材料上负载的吡啶在缓释。

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我开始建议侧总氮,是为证明没有其他物质在释放氮。

不知道你注意没有,新的硝态氮的测试标准是有要求的。A275/A220应小于20%,越小越好!这个条件很重要,或者说不满足就没有意义了。

你回我的帖子 还是没说清楚,溶液在275有没有吸附值,硝酸根是没有。。。。但是溶液有没有呢?我把自己的经历告诉你,你自己再考虑考虑吧。。。

[ Last edited by nickxiaotong on 2013-5-3 at 14:11 ]
要做好一件事,就要把它当做一项事业去做。
2楼2013-04-02 17:38:20
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18224039076

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
TonyGeN: 金币+1, 感谢参与交流 欢迎常来 2013-04-04 09:50:34
suyin2010: 金币+3, 有帮助, 那请问您有没有别的招啊 2013-04-06 11:49:47
感觉测总氮的方法也不行啊,那个测的含量太低了,要求吸光度的范围太小了,测不了大浓度的总氮吧.
3楼2013-04-03 12:43:36
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yipengxue

木虫 (正式写手)

请问硝酸根有什么不好?为什么要做硝酸根的吸附呢?
4楼2013-04-03 12:58:21
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