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汕头大学海洋科学接受调剂
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cyancy

禁虫 (初入文坛)

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馨沁

木虫 (小有名气)

用YEPD培养基培养,酵母菌的菌落会比较大,然后划线挑取单菌落,应该纯了
6楼2013-04-02 22:17:26
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加丙酸钠抑制杂菌    或从新划线分离

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-04-02 14:57:46
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tianchi2952

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的划线技术有待改进啊,一般情况下划线分离是能培养单菌落的,怎么会分不出来呢???将菌悬液稀释,可以对倍稀释,分别划线培养,选取目标菌的单菌落,挑取单菌落的时候不要贪多,取一点足够了......取得越少,污染的几率就越小......全部操作都要无菌......
益学善用
3楼2013-04-02 18:08:09
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

划线还不能纯化  很可能是操作过程污染的。
4楼2013-04-02 19:43:12
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