24小时热门版块排行榜    

查看: 2324  |  回复: 9

cyancy

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加丙酸钠抑制杂菌    或从新划线分离

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-04-02 14:57:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianchi2952

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的划线技术有待改进啊,一般情况下划线分离是能培养单菌落的,怎么会分不出来呢???将菌悬液稀释,可以对倍稀释,分别划线培养,选取目标菌的单菌落,挑取单菌落的时候不要贪多,取一点足够了......取得越少,污染的几率就越小......全部操作都要无菌......
益学善用
3楼2013-04-02 18:08:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

划线还不能纯化  很可能是操作过程污染的。
4楼2013-04-02 19:43:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyancy

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

5楼2013-04-02 22:13:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

馨沁

木虫 (小有名气)

用YEPD培养基培养,酵母菌的菌落会比较大,然后划线挑取单菌落,应该纯了
6楼2013-04-02 22:17:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

馨沁

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用YEPD培养基培养,酵母菌的菌落会比较大,然后划线挑取单菌落,应该纯了
7楼2013-04-02 22:17:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyancy

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

8楼2013-04-02 23:08:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cyancy at 2013-04-02 23:08:41
请问加丙酸钠抑制杂菌时丙酸钠终浓度应是多少呢?...

0.3-0.5% 可以试验一下。
9楼2013-04-03 08:26:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuyan1221

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cyancy at 2013-04-02 23:08:41
请问加丙酸钠抑制杂菌时丙酸钠终浓度应是多少呢?...

可以加双抗吗?我在培养一种真菌。
期待彩虹
10楼2013-04-03 17:26:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cyancy 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 清华大学 材料与化工 353分求调剂 +4 awaystay 2026-03-02 5/250 2026-03-02 17:33 by yeahyou
[考研] 085600求调剂 +3 LRZZZZZZ 2026-03-02 3/150 2026-03-02 16:58 by zeng1010
[考研] 考研复试调剂,过国家线的同学都可报名 +4 黑!在干嘛 2026-02-28 5/250 2026-03-02 16:48 by chock1337
[考研] 求调剂 +9 yunziaaaaa 2026-03-01 10/500 2026-03-02 15:18 by 半截的诗0927
[考研] 303求调剂 +5 今夏不夏 2026-03-01 5/250 2026-03-02 15:01 by 向上的胖东
[考研] 0856调剂 +7 刘梦微 2026-02-28 7/350 2026-03-02 14:11 by liyongv
[考研] 272求调剂 +7 材紫有化 2026-02-28 7/350 2026-03-02 12:48 by 无际的草原
[基金申请] 此成果不能导入原因:元数据必填信息不完整,可 进行补充。 +4 Kittylucky 2026-03-02 5/250 2026-03-02 11:07 by jurkat.1640
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 0856求调剂285 +10 吕仔龙 2026-02-28 10/500 2026-03-01 21:37 by 公瑾逍遥
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见