24小时热门版块排行榜    

查看: 2351  |  回复: 9

cyancy

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加丙酸钠抑制杂菌    或从新划线分离

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-04-02 14:57:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianchi2952

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的划线技术有待改进啊,一般情况下划线分离是能培养单菌落的,怎么会分不出来呢???将菌悬液稀释,可以对倍稀释,分别划线培养,选取目标菌的单菌落,挑取单菌落的时候不要贪多,取一点足够了......取得越少,污染的几率就越小......全部操作都要无菌......
益学善用
3楼2013-04-02 18:08:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

划线还不能纯化  很可能是操作过程污染的。
4楼2013-04-02 19:43:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyancy

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

5楼2013-04-02 22:13:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

馨沁

木虫 (小有名气)

用YEPD培养基培养,酵母菌的菌落会比较大,然后划线挑取单菌落,应该纯了
6楼2013-04-02 22:17:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

馨沁

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用YEPD培养基培养,酵母菌的菌落会比较大,然后划线挑取单菌落,应该纯了
7楼2013-04-02 22:17:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyancy

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

8楼2013-04-02 23:08:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cyancy at 2013-04-02 23:08:41
请问加丙酸钠抑制杂菌时丙酸钠终浓度应是多少呢?...

0.3-0.5% 可以试验一下。
9楼2013-04-03 08:26:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuyan1221

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cyancy at 2013-04-02 23:08:41
请问加丙酸钠抑制杂菌时丙酸钠终浓度应是多少呢?...

可以加双抗吗?我在培养一种真菌。
期待彩虹
10楼2013-04-03 17:26:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cyancy 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工考研调剂 +3 孅華 2026-03-22 3/150 2026-03-23 11:20 by barlinike
[考研] 263求调剂 +6 yqdszhdap- 2026-03-22 6/300 2026-03-23 11:03 by laoshidan
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +7 自由煎饼果子 2026-03-16 7/350 2026-03-22 22:40 by ACS Nano——
[考研] 石河子大学(211、双一流)硕博研究生长期招生公告 +3 李子目 2026-03-22 3/150 2026-03-22 21:01 by 怎么释怀
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +6 生物工程调剂 2026-03-17 10/500 2026-03-22 20:22 by edmund7
[考研] 环境学硕288求调剂 +6 皮皮皮123456 2026-03-22 6/300 2026-03-22 16:52 by i_cooler
[考研] 289求调剂 +7 怀瑾握瑜l 2026-03-20 7/350 2026-03-22 15:57 by ColorlessPI
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 4/200 2026-03-22 11:04 by 搏击518
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +11 吃吃吃才有意义 2026-03-19 11/550 2026-03-21 18:23 by 学员8dgXkO
[考研] 297求调剂 +11 戏精丹丹丹 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:47 by ColorlessPI
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 299求调剂 +6 △小透明* 2026-03-17 6/300 2026-03-21 02:42 by JourneyLucky
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 材料专业求调剂 +6 hanamiko 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:24 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
[论文投稿] 申请回稿延期一个月,编辑同意了。但系统上的时间没变,给编辑又写邮件了,没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
信息提示
请填处理意见