应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 过凝胶柱怎么选择洗脱剂
111/1返回列表
查看: 2526  |  回复: 10
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

miaomiaomao

金虫 (小有名气)

[交流] 过凝胶柱怎么选择洗脱剂

各位大侠帮帮忙
本人的样品易溶于水，微溶于甲醇，之前试过ODS柱，洗脱系统为甲醇-水，但是分离效果不好，在前面几管就几乎全下来了，现在打算试试凝胶柱，该选择什么洗脱剂呢？如果选用磷酸盐缓冲液，那该怎么配制呢？浓度多少？pH多少？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2013-04-02 11:02:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

顺风顺水

铜虫 (初入文坛)
★ ★
miaomiaomao(金币+2): 谢谢参与
豆哥: 金币+1, 谢谢 2013-04-03 09:46:22
0.01PBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4,pH 7.2)
关键还得看你的物质在何种缓冲液稳定 PH多少。你用的什么凝胶 葡聚糖  琼脂糖 还是纤维素 基本上都是分子赛，有的还有点反向作用。如果分不开，那就用反向层析树脂试试或者离子交换层析树脂试试，或者两个一块用，基本上水溶性的物质都能搞定了，欧了。
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-02 12:48:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miaomiaomao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 顺风顺水 at 2013-04-02 12:48:19
0.01PBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4,pH 7.2)
关键还得看你的物质在何种缓冲液稳定 PH多少。你用的什么凝胶 葡聚糖  琼脂糖 还是纤维素 基本上都是分子赛，有的还有点反向作用。如 ...

谢谢！我也不清楚我的物质在什么条件稳定，有没有通用的一种洗脱剂？哪种凝胶对我的样品分离效果会好点？唉，我现在才刚入门，懂得太少了
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-02 15:50:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyz7232

木虫 (知名作家)
★
miaomiaomao(金币+2): 谢谢参与
不是特别清楚
回复此楼
5楼2013-04-03 08:41:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwwtony

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
miaomiaomao(金币+2): 谢谢参与
PSA: 金币+1, 谢谢交流，常来哦 2013-04-03 11:29:55
你的样品是什么类型的，可能极性比较大，反相不能保留，薄层展开有点吗，考虑先用MCI砍段，水溶后样品直接上样，甲醇水系统梯度洗脱，然后用分水溶性成分的凝胶纯化后，用高效液相制备。
赞一下 回复此楼
6楼2013-04-03 09:34:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)
★
miaomiaomao(金币+2): 谢谢参与
引用回帖:
6楼: Originally posted by wwwtony at 2013-04-03 09:34:05
你的样品是什么类型的，可能极性比较大，反相不能保留，薄层展开有点吗，考虑先用MCI砍段，水溶后样品直接上样，甲醇水系统梯度洗脱，然后用分水溶性成分的凝胶纯化后，用高效液相制备。

.回答的有点矛盾了
赞一下 回复此楼
7楼2013-04-03 10:14:44
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

顺风顺水

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PSA: 金币+1, 鼓励新虫，常来哦！ 2013-04-03 11:30:06
同意五楼说的中间部分，用SKP-10-4300 或MCI进行分离。再用反向硅胶或离子交换层析树脂试试咯。好运
赞一下 回复此楼
8楼2013-04-03 11:02:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miaomiaomao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-04-03 10:14:44
.回答的有点矛盾了...

大侠有什么指点？
赞一下 回复此楼
9楼2013-06-20 11:55:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miaomiaomao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wwwtony at 2013-04-03 09:34:05
你的样品是什么类型的，可能极性比较大，反相不能保留，薄层展开有点吗，考虑先用MCI砍段，水溶后样品直接上样，甲醇水系统梯度洗脱，然后用分水溶性成分的凝胶纯化后，用高效液相制备。

我的极性是比较大，不是说极性大的用反相吗？可是也不见有什么分离效果。薄层展开没什么点，大多数呈线。
赞一下 回复此楼
10楼2013-06-20 11:57:06
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tanbingxin

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也想用凝胶分离东西，分的东西极性比较小。硅胶点板，10%甲醇-氯仿系统两个点展的很开。因为样品很少只有10几mg，想用凝胶分。不知道怎么选洗脱液啊!求助。。。。。
赞一下 回复此楼
11楼2015-03-28 12:33:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
syhorchid4楼
2013-04-03 03:19   回复  
miaomiaomao(金币+2): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 miaomiaomao 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭