24小时热门版块排行榜    

查看: 2524  |  回复: 25

宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wm0629 at 2013-04-01 17:00:15
过的是凝胶柱SepdeLH-20,饱和时间有点短,可能都没太吸附住就下来了。流速问题没研究过,一般都是全速流,柱子装的别太高,这样东西下来的慢,而且容易死吸附。...

嗯,之前两次柱子装的都太高了,而且流速很慢,造成了死吸附!
我...明明努力了!
11楼2013-04-02 14:41:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hnjdd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 宝贝猪301 at 2013-04-01 10:34:31
请问你们上的柱子是凝胶柱,还是普通的硅胶柱?

我上样后仅饱和了十几分钟,会不会有影响?

流速会对分离效果有影响吗?是不是说柱子越高、流速越慢,分离效果就越好?

纯甲醇洗脱后,柱子变黄;1%NaOH冲 ...

为什么一定要用凝胶柱的?
12楼2013-04-02 20:14:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hnjdd at 2013-04-02 20:14:46
为什么一定要用凝胶柱的?...

  亲,不是一定要用,而是因为有,所以用!
我...明明努力了!
13楼2013-04-02 23:11:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)

只选有的,不选对的。只选贵的,不选对的。
14楼2013-04-03 10:19:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-04-03 10:19:53
只选有的,不选对的。只选贵的,不选对的。

15楼2013-04-03 10:56:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-04-03 10:19:53
只选有的,不选对的。只选贵的,不选对的。

请恕小弟无知,何为对的?
我...明明努力了!
16楼2013-04-03 11:00:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

787491498

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 宝贝猪301 at 2013-04-02 14:41:00
嗯,之前两次柱子装的都太高了,而且流速很慢,造成了死吸附!...

请问您的径高比是多少?上样量又是多少?有没有标准?
17楼2013-04-20 16:11:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 787491498 at 2013-04-20 16:11:16
请问您的径高比是多少?上样量又是多少?有没有标准?...

我要分的几种物质的分子量相差不是特别大,所以现在放弃了凝胶,尝试聚酰胺!

之前我请教过研博做天然产物的老师,他说他读博时分过黄酮苷。正丁醇相先过硅胶柱(柱子要粗,径高比为1:3~1:5,加压)斩断,再用聚酰胺去细分(聚酰胺是根据羟基吸附分离,效果好的话可以拿到比较纯的单体),最后用凝胶亦或是反相去纯化!

我不知道你分的是黄酮还是黄酮苷,如果你要分的东西水溶性不好,那么切记把柱子装的太高,不然很容易结晶析出,洗都洗不下来。所以条件允许的话,最好加压。

提醒一下,凝胶(分子筛)不能加压的,不然会破坏结构,凝胶就废了。
我...明明努力了!
18楼2013-04-20 19:35:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 787491498 at 2013-04-20 16:11:16
请问您的径高比是多少?上样量又是多少?有没有标准?...

如果采用的是湿法上样,建议先将样品过滤下,以免把凝胶柱头堵了,流速也就慢了...

至于你问的径高比,上样量,不好意思,标准的话,我也不是太清楚,呵呵...
我...明明努力了!
19楼2013-04-20 19:39:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

787491498

金虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 宝贝猪301 at 2013-04-20 19:39:24
如果采用的是湿法上样,建议先将样品过滤下,以免把凝胶柱头堵了,流速也就慢了...

至于你问的径高比,上样量,不好意思,标准的话,我也不是太清楚,呵呵......

恩,谢谢您,我正在做凝胶柱试试,我分离的是糖酯类物质。恩,是的,上样前过了微孔滤膜,请问您的流速大概是怎样的哦?
20楼2013-04-24 08:38:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 宝贝猪301 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +10 冬十三 2026-03-15 11/550 2026-03-18 09:04 by zhukairuo
[考研] 278求调剂 +5 烟火先于春 2026-03-17 5/250 2026-03-18 08:43 by 星空星月
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考研] 268求调剂 +7 好运连绵不绝 2026-03-12 8/400 2026-03-17 20:28 by xilongliang
[考研] 277调剂 +5 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-17 19:26 by 李leezz
[考研] 070300化学319求调剂 +4 锦鲤0909 2026-03-17 4/200 2026-03-17 18:21 by 重科小霸王
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +5 薛云鹏 2026-03-13 5/250 2026-03-17 10:15 by Sammy2
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨; 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 0703化学调剂 +6 妮妮ninicgb 2026-03-15 9/450 2026-03-16 16:40 by houyaoxu
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +8 秋有木北 2026-03-14 8/400 2026-03-16 15:21 by 哦哦123
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 080500,材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 【0703化学调剂】-一志愿华中师范大学-六级475 +5 Becho359 2026-03-11 5/250 2026-03-14 11:35 by 哦哦123
[考研] 材料与化工求调剂一志愿 985 总分 295 +8 dream…… 2026-03-12 8/400 2026-03-13 22:17 by 星空星月
[考研] 工科,求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂! +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见