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宝贝猪301

木虫 (正式写手)

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7楼: Originally posted by wm0629 at 2013-04-01 17:00:15
过的是凝胶柱SepdeLH-20,饱和时间有点短,可能都没太吸附住就下来了。流速问题没研究过,一般都是全速流,柱子装的别太高,这样东西下来的慢,而且容易死吸附。...

嗯,之前两次柱子装的都太高了,而且流速很慢,造成了死吸附!
我...明明努力了!
11楼2013-04-02 14:41:00
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hnjdd

木虫 (正式写手)

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4楼: Originally posted by 宝贝猪301 at 2013-04-01 10:34:31
请问你们上的柱子是凝胶柱,还是普通的硅胶柱?

我上样后仅饱和了十几分钟,会不会有影响?

流速会对分离效果有影响吗?是不是说柱子越高、流速越慢,分离效果就越好?

纯甲醇洗脱后,柱子变黄;1%NaOH冲 ...

为什么一定要用凝胶柱的?
12楼2013-04-02 20:14:46
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宝贝猪301

木虫 (正式写手)

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12楼: Originally posted by hnjdd at 2013-04-02 20:14:46
为什么一定要用凝胶柱的?...

  亲,不是一定要用,而是因为有,所以用!
我...明明努力了!
13楼2013-04-02 23:11:20
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)

只选有的,不选对的。只选贵的,不选对的。
14楼2013-04-03 10:19:53
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宝贝猪301

木虫 (正式写手)

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14楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-04-03 10:19:53
只选有的,不选对的。只选贵的,不选对的。

15楼2013-04-03 10:56:23
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宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-04-03 10:19:53
只选有的,不选对的。只选贵的,不选对的。

请恕小弟无知,何为对的?
我...明明努力了!
16楼2013-04-03 11:00:39
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787491498

金虫 (小有名气)

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11楼: Originally posted by 宝贝猪301 at 2013-04-02 14:41:00
嗯,之前两次柱子装的都太高了,而且流速很慢,造成了死吸附!...

请问您的径高比是多少?上样量又是多少?有没有标准?
17楼2013-04-20 16:11:16
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宝贝猪301

木虫 (正式写手)

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17楼: Originally posted by 787491498 at 2013-04-20 16:11:16
请问您的径高比是多少?上样量又是多少?有没有标准?...

我要分的几种物质的分子量相差不是特别大,所以现在放弃了凝胶,尝试聚酰胺!

之前我请教过研博做天然产物的老师,他说他读博时分过黄酮苷。正丁醇相先过硅胶柱(柱子要粗,径高比为1:3~1:5,加压)斩断,再用聚酰胺去细分(聚酰胺是根据羟基吸附分离,效果好的话可以拿到比较纯的单体),最后用凝胶亦或是反相去纯化!

我不知道你分的是黄酮还是黄酮苷,如果你要分的东西水溶性不好,那么切记把柱子装的太高,不然很容易结晶析出,洗都洗不下来。所以条件允许的话,最好加压。

提醒一下,凝胶(分子筛)不能加压的,不然会破坏结构,凝胶就废了。
我...明明努力了!
18楼2013-04-20 19:35:48
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宝贝猪301

木虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 787491498 at 2013-04-20 16:11:16
请问您的径高比是多少?上样量又是多少?有没有标准?...

如果采用的是湿法上样,建议先将样品过滤下,以免把凝胶柱头堵了,流速也就慢了...

至于你问的径高比,上样量,不好意思,标准的话,我也不是太清楚,呵呵...
我...明明努力了!
19楼2013-04-20 19:39:24
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787491498

金虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 宝贝猪301 at 2013-04-20 19:39:24
如果采用的是湿法上样,建议先将样品过滤下,以免把凝胶柱头堵了,流速也就慢了...

至于你问的径高比,上样量,不好意思,标准的话,我也不是太清楚,呵呵......

恩,谢谢您,我正在做凝胶柱试试,我分离的是糖酯类物质。恩,是的,上样前过了微孔滤膜,请问您的流速大概是怎样的哦?
20楼2013-04-24 08:38:49
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