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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 用DEAE52纤维素分离板蓝根多糖
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180度cy

新虫 (小有名气)

[求助] 用DEAE52纤维素分离板蓝根多糖

我用DEAE52纤维素分离我的板蓝根醇沉粗多糖，初步判断我的粗多糖中有中性多糖和糖肽，我想得到糖肽，故用DEAE52分离。我分别用纯水，0.05、0.1、0.25、0.5、1M的氯化钠溶液洗脱，柱体积大概160ml，粗多糖的上样量为0.3g，洗脱速度为1ml/min,可是发现水洗部分用苯酚硫酸法测有一个很大的峰，但后面盐洗脱部分几乎没有糖肽的峰。并且前面水洗部分的在210nm和280nm有很强的紫外吸收，这个现象很奇怪啊，求大神指导啊！！是不是我的上样量多了？导致直接被水冲下来了？还是我的糖肽根本挂不住？求大神指导啊！！
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1楼 2013-03-30 19:22:54
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分离高手

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-04-02 07:49:50
内容已删除
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2楼2013-04-01 21:03:05
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lihuan0525

金虫 (职业作家)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 应助指数-1, 谢谢参与，不过回帖更倾向于交流，而不是应助 2013-04-03 07:20:15
楼主最关键的问题没有说，洗脱液的PH和要得到目的物的PH
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3楼2013-04-02 15:18:49
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180度cy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lihuan0525 at 2013-04-02 15:18:49
楼主最关键的问题没有说，洗脱液的PH和要得到目的物的PH

要得到目的物的PH未知，洗脱液先是纯水，后是不同浓度的盐溶液
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4楼2013-04-02 19:49:51
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亲亲XIAO鱼

新虫 (初入文坛)
请问楼主后来怎么处理的呢？我也遇到了同样的问题，在收集的前15管有一个很大的峰，后面几乎就没有峰了

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5楼2017-08-16 10:04:50
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