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180度cy

新虫 (小有名气)

[求助] 用DEAE52纤维素分离板蓝根多糖

我用DEAE52纤维素分离我的板蓝根醇沉粗多糖,初步判断我的粗多糖中有中性多糖和糖肽,我想得到糖肽,故用DEAE52分离。我分别用纯水,0.05、0.1、0.25、0.5、1M的氯化钠溶液洗脱,柱体积大概160ml,粗多糖的上样量为0.3g,洗脱速度为1ml/min,可是发现水洗部分用苯酚硫酸法测有一个很大的峰,但后面盐洗脱部分几乎没有糖肽的峰。并且前面水洗部分的在210nm和280nm有很强的紫外吸收,这个现象很奇怪啊,求大神指导啊!!是不是我的上样量多了?导致直接被水冲下来了?还是我的糖肽根本挂不住?求大神指导啊!!
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亲亲XIAO鱼

新虫 (初入文坛)

请问楼主后来怎么处理的呢?我也遇到了同样的问题,在收集的前15管有一个很大的峰,后面几乎就没有峰了

发自小木虫Android客户端
5楼2017-08-16 10:04:50
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 应助指数-1, 谢谢参与,不过回帖更倾向于交流,而不是应助 2013-04-03 07:20:15
楼主最关键的问题没有说,洗脱液的PH和要得到目的物的PH
3楼2013-04-02 15:18:49
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180度cy

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lihuan0525 at 2013-04-02 15:18:49
楼主最关键的问题没有说,洗脱液的PH和要得到目的物的PH

要得到目的物的PH未知,洗脱液先是纯水,后是不同浓度的盐溶液
4楼2013-04-02 19:49:51
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