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用DEAE52纤维素分离板蓝根多糖
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| 我用DEAE52纤维素分离我的板蓝根醇沉粗多糖，初步判断我的粗多糖中有中性多糖和糖肽，我想得到糖肽，故用DEAE52分离。我分别用纯水，0.05、0.1、0.25、0.5、1M的氯化钠溶液洗脱，柱体积大概160ml，粗多糖的上样量为0.3g，洗脱速度为1ml/min,可是发现水洗部分用苯酚硫酸法测有一个很大的峰，但后面盐洗脱部分几乎没有糖肽的峰。并且前面水洗部分的在210nm和280nm有很强的紫外吸收，这个现象很奇怪啊，求大神指导啊！！是不是我的上样量多了？导致直接被水冲下来了？还是我的糖肽根本挂不住？求大神指导啊！！ |
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