24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2329  |  回复: 9

mop-king

铜虫 (初入文坛)

[求助] (真心求助)吡啶原位红外谱图异常

最近做HZSM-5(硅铝比为38)的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续两次都是这样,不知道是什么原因,很是纠结,请大家帮助分析一下;
       我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,350C下抽真空处理2h,然后降至室温,并用He 破真空,采背景谱图;然后室温下用He将吡啶蒸汽带入原位池,吸附一个小时,之后进行 载气吹扫,然后在不同温度下脱附。
        但是神奇的结果出现了:在吸附吡啶时我每隔几分钟就采一次谱图,但是谱图上除L酸位(1450cm)出峰正常外,B酸位(1540cm)和B+L(1490cm)酸位都不正常,尤其是B酸位竟然出现倒峰!谱图见下面的图片。我实在想不出我的操作步骤有什么问题,请大家指教!  
另外,在OMNIC软件的”实验设置“对话框里,”环境空气干扰智能补偿“打了对号,我不知道这有没有影响。但是采背景时和采集样品时都是同样的条件,即使影响也应该抵消了呀。还有,我的谱图好像毛刺有点大,这个不知道是什么原因。

破真空后背景谱图



吸附吡啶后样品谱图1(放大版).jpg



吸附吡啶后样品谱图1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

学习,交流,进步!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

646468128

铁杆木虫 (著名写手)

探路者......

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cxqtitan: 金币+3, 谢谢分享 2013-03-26 13:44:13
mop-king: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-03-27 22:48:19
我觉得实验方法需要改进
1.活化采用高真空高温脱附3h,脱附温度为400度,活化完真空度必需达到10-3pa左右。
2.活化后待温度降至室温后,将吡啶蒸汽直接吸入原位吸收池,打开吡啶阀约10s即可,吸附时间约为30min。
3.吸附后采用抽真空脱附,选不同的温度点(150,400度)。

既然你的实验可以采用真空处理,就不要进行破真空,其他分子会对吡啶吸附造成一定的影响。
我们实验室一直这种方法,效果非常好~
Measure,whatismeasurable,andmakemeasurablethatwhichisnot.
2楼2013-03-26 12:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mop-king

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 646468128 at 2013-03-26 12:42:52
我觉得实验方法需要改进
1.活化采用高真空高温脱附3h,脱附温度为400度,活化完真空度必需达到10-3pa左右。
2.活化后待温度降至室温后,将吡啶蒸汽直接吸入原位吸收池,打开吡啶阀约10s即可,吸附时间约为30min。 ...

您好,谢谢你这么详细的回答!  我抽真空时是采用分子泵抽的,350C下抽两个小时,一般最后真空度达到2×10-2Pa.你的意思是把温度提高些是吧?。。。另外,将吡啶直接吸入原位池不需要用载气是吧? 那如果把破真空这一步省掉,那直接用He吹扫吡啶蒸汽通过原位池的方法行不?
学习,交流,进步!
3楼2013-03-26 22:51:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

646468128

铁杆木虫 (著名写手)

探路者......

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by mop-king at 2013-03-26 22:51:29
您好,谢谢你这么详细的回答!  我抽真空时是采用分子泵抽的,350C下抽两个小时,一般最后真空度达到2×10-2Pa.你的意思是把温度提高些是吧?。。。另外,将吡啶直接吸入原位池不需要用载气是吧? 那如果把破真空这 ...

你的原位系统应该是配了普通泵和分子泵,分子泵是用来达到高真空用的,也称为二级泵,配合一级普通泵。我们用硅油加热四级扩散泵作为二级泵都能达到10-3pa,分子泵效果应该更好吧~
吡啶可以直接吸入吸附系统,不用载气带入~
记住在吸附完脱附的时候不要用分子泵,用一级油泵进行。分子泵很容易受到污染的~
Measure,whatismeasurable,andmakemeasurablethatwhichisnot.
4楼2013-03-26 23:57:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xtsheep

至尊木虫 (知名作家)

小木虫之《Science》主编

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pzypdl: 金币+2, 谢谢回帖 2013-03-27 09:31:19
mop-king: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-03-27 22:49:28
2楼说的是常规做法,那么做应该不会有问题。
我想补充一点:不同的温度下,必须分别采背景。如果所有温度下扣除的都是常温下的背景,会出现问题。
圆规为什么可以画圆?因为脚在走心不动;你为什么不能圆梦?因为心在走,脚不动。
5楼2013-03-27 08:29:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mop-king

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by xtsheep at 2013-03-27 08:29:44
2楼说的是常规做法,那么做应该不会有问题。
我想补充一点:不同的温度下,必须分别采背景。如果所有温度下扣除的都是常温下的背景,会出现问题。

您好,关于“不同的温度下,必须分别采背景”我不太理解。。。您是说每升到一个温度,我先采一下背景,然后用惰性气体吹扫或者抽真空一段时间,再采集谱图是吗?这样的话以吸光度为纵坐标的话出来的峰应该都是倒峰吧?
学习,交流,进步!
6楼2013-03-27 10:11:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mop-king

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 646468128 at 2013-03-26 23:57:58
你的原位系统应该是配了普通泵和分子泵,分子泵是用来达到高真空用的,也称为二级泵,配合一级普通泵。我们用硅油加热四级扩散泵作为二级泵都能达到10-3pa,分子泵效果应该更好吧~
吡啶可以直接吸入吸附系统,不用 ...

您好,其实我还有个问题:就是如果吡啶吸附温度是室温,那么脱附时每次采集样品都要降到室温采谱是吗?。。如果吡啶吸附温度是60C,那么每次都要降到60C采谱,。。。我这样理解对不对?
学习,交流,进步!
7楼2013-03-27 10:14:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xtsheep

至尊木虫 (知名作家)

小木虫之《Science》主编

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by mop-king at 2013-03-27 10:11:40
您好,关于“不同的温度下,必须分别采背景”我不太理解。。。您是说每升到一个温度,我先采一下背景,然后用惰性气体吹扫或者抽真空一段时间,再采集谱图是吗?这样的话以吸光度为纵坐标的话出来的峰应该都是倒峰 ...

不是这样的。
比如你准备做常温、100度、200度、300度的谱图,那么预处理(你所说的350度抽真空2h)后,逐渐降温。降至300度,采背景;再降至200度,同样采背景……以此类推。
圆规为什么可以画圆?因为脚在走心不动;你为什么不能圆梦?因为心在走,脚不动。
8楼2013-03-27 10:20:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

646468128

铁杆木虫 (著名写手)

探路者......

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by mop-king at 2013-03-27 10:14:16
您好,其实我还有个问题:就是如果吡啶吸附温度是室温,那么脱附时每次采集样品都要降到室温采谱是吗?。。如果吡啶吸附温度是60C,那么每次都要降到60C采谱,。。。我这样理解对不对?...

你是新手?
常规做法是你活化完后,在室温吸附吡啶,吸附30Min后,开始进行脱附实验,设置程序升温加热从室温升到150度,到150度后保持30min,然后降至室温扫谱。这样就得到了150度的脱附谱图。然后继续这个实验,采用程序升温加热到400,保持30min抽真空,降至室温扫描谱图。这样就得到了400度的脱附峰。

可能也有人直接做不同温度扫谱,差别会有但是不是很大~高温对红外吸收峰会有一点影响~~~
Measure,whatismeasurable,andmakemeasurablethatwhichisnot.
9楼2013-03-27 13:13:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fluty

新虫 (小有名气)

请问楼主最后B酸峰位出现倒峰的问题解决了吗?我送出去测试的样品也出现同样的问题,也不知道问题出现在哪里,测试的人说是我的样品(HZSM-5)的问题
10楼2017-08-16 10:53:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mop-king 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 各位老师好,我的一志愿为北京科技大学085601材料专硕 +12 Koxui 2026-03-28 12/600 2026-03-31 23:17 by wwytracy
[考博] 26申博 +4 加油冲啊! 2026-03-26 4/200 2026-03-31 22:42 by greychen00
[考研] 调剂推荐 +7 清酒714 2026-03-26 8/400 2026-03-31 22:12 by 544594351
[考研] 349求调剂 +4 zwjjjjjj 2026-03-31 4/200 2026-03-31 21:00 by yuq
[考研] 张芳铭-中国农业大学-环境工程专硕-298 +9 手机用户 2026-03-26 9/450 2026-03-31 18:09 by 544594351
[考研] 290分调剂求助 +10 吉祥止止陈 2026-03-25 10/500 2026-03-31 17:54 by 544594351
[考研] 考研生物与医药调剂 +6 铁憨憨123425 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:48 by 544594351
[考研] 318求调剂 +10 陈晨79 2026-03-30 10/500 2026-03-31 17:37 by 544594351
[考研] 0856 335分 | 封装or激光加工 老师看看我!! +9 cccchenso 2026-03-29 9/450 2026-03-31 16:37 by lishahe
[考研] 材料工程专硕求调剂 +10 hyl3153942 2026-03-29 10/500 2026-03-31 16:31 by hypershenger
[考研] 085601 材料工程 313分 求调剂 +6 Ong3 2026-03-27 6/300 2026-03-31 15:18 by yanflower7133
[考研] 0856调剂 +6 曲听筠 2026-03-30 6/300 2026-03-31 09:44 by Jaylen.
[考研] 293分求调剂,外语为俄语 +5 加一一九 2026-03-31 5/250 2026-03-31 09:39 by zhshch
[考研] 抱歉 +4 田洪有 2026-03-30 4/200 2026-03-30 21:26 by mumin1990
[考研] 297 地理学070500 复试求调剂 +3 小圆圈圈ooo 2026-03-30 3/150 2026-03-30 21:05 by 余震yz
[考研] 085600 286分 材料求调剂 +11 麻辣鱿鱼 2026-03-27 12/600 2026-03-30 19:33 by Wang200018
[考研] 327求调剂 +5 小卡不卡. 2026-03-29 5/250 2026-03-30 19:30 by Wang200018
[考研] 求调剂 +10 张zz111 2026-03-27 11/550 2026-03-30 09:17 by 无际的草原
[考研] 321求调剂 +6 wasdssaa 2026-03-26 6/300 2026-03-26 20:57 by sanrepian
[考研] 一志愿 南京邮电大学 288分 材料考研 求调剂 +3 jl0720 2026-03-26 3/150 2026-03-26 13:39 by zzll406
信息提示
请填处理意见