24小时热门版块排行榜    

查看: 1594  |  回复: 10

yuyu2008

银虫 (小有名气)

[交流] 启动子活性降低但是其mRNA的表达水平却升高,这是怎么回事啊 已有3人参与

启动子活性降低但是其mRNA的水平升高,怎么回事啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lzh860801

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
调的启动子不够长 缺少一些元件
2楼2013-03-21 21:25:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yuyu2008

银虫 (小有名气)

您好,我先给细胞转入一个基因的启动子(长度大约为1800bp),然后用一种盐类物质处理细胞,发现其mRNA的启动活性降低,但是当我只用盐类处理细胞时其mRNA可上升4倍左右。您说的我启动子太短了,那您觉得启动活性下调这是为什么呢,至少应该没有什么变化吧,求解释,,大概一个基因的启动子多长算是比较完全一些不好意思啊,我才开始做的,很多都不懂,请指教a
3楼2013-03-22 09:38:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyu2008

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lzh860801 at 2013-03-21 21:25:08
调的启动子不够长 缺少一些元件

您好,我先给细胞转入一个基因的启动子(长度大约为1800bp),然后用一种盐类物质处理细胞,发现其mRNA的启动活性降低,但是当我只用盐类处理细胞时其mRNA可上升4倍左右。您说的我启动子太短了,那您觉得启动活性下调这是为什么呢,至少应该没有什么变化吧,求解释,,大概一个基因的启动子多长算是比较完全一些不好意思啊,我才开始做的,很多都不懂,请指教a
4楼2013-03-22 09:38:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyu2008

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lzh860801 at 2013-03-21 21:25:08
调的启动子不够长 缺少一些元件

您好,我先给细胞转入一个基因的启动子(长度大约为1800bp),然后用一种盐类物质处理细胞,发现其mRNA的启动活性降低,但是当我只用盐类处理细胞时其mRNA可上升4倍左右。您说的我启动子太短了,那您觉得启动活性下调这是为什么呢,至少应该没有什么变化吧,求解释,,大概一个基因的启动子多长算是比较完全一些不好意思啊,我才开始做的,很多都不懂,请指教a
5楼2013-03-22 09:39:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzh860801

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by yuyu2008 at 2013-03-22 09:39:58
您好,我先给细胞转入一个基因的启动子(长度大约为1800bp),然后用一种盐类物质处理细胞,发现其mRNA的启动活性降低,但是当我只用盐类处理细胞时其mRNA可上升4倍左右。您说的我启动子太短了,那您觉得启动活性下 ...

可能是处理导致了细胞生长状况的变化,抑制住了一些生理活动,而你的启动子上可能整好缺失了响应这种处理的原件,导致了启动子活性的下降,换句话说就对于你的1800bp长的启动子 在这种处理时由于细胞生理状况的变化活性的确是降低的 但当再长一点的时候会有其他蛋白来调控它使它升高,具体启动子要多长 你得自己分析调控原件

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2013-03-22 17:00:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyu2008

银虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by lzh860801 at 2013-03-22 17:00:24
可能是处理导致了细胞生长状况的变化,抑制住了一些生理活动,而你的启动子上可能整好缺失了响应这种处理的原件,导致了启动子活性的下降,换句话说就对于你的1800bp长的启动子 在这种处理时由于细胞生理状况的变化 ...

谢谢您的分析,我再试着将启动子克隆长一些,看有什么变化
7楼2013-03-23 00:18:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gmrice

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我师兄是做启动子的,一般基本的启动子活性七八百bp就可以,2K左右的长度是一般的启动子长度(水稻中)所以你这种现象是怎么测定启动子活性的呢?
8楼2013-03-28 15:17:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyu2008

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gmrice at 2013-03-28 15:17:40
我师兄是做启动子的,一般基本的启动子活性七八百bp就可以,2K左右的长度是一般的启动子长度(水稻中)所以你这种现象是怎么测定启动子活性的呢?

我是将启动子连在载体上用荧光素酶的强弱来检测启动子的活性的
9楼2013-03-28 23:00:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gmrice

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
很多启动子的研究都是在载体上连接一个GUS基因,然后染色看表达量跟表达部位,但是只要你能确定确实是表达量测定的是正确的就行,你的出现的问题我觉得如果正如你所说,那恭喜你,你有了个好材料
10楼2013-03-30 08:53:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yuyu2008 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见