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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SSR分子标记的时候为什么部分DNA不能跑出来
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forgive09

新虫 (初入文坛)

[求助] SSR分子标记的时候为什么部分DNA不能跑出来

本人在做苦瓜SSR的分子标记，但是几次过后，总是有部分DNA的条带不能跑出来，现在我用的是6%聚丙烯酰胺在跑电泳。电压是300V，跑的时间3个小时。到底是体系没有优化好呢，还是其他的什么问题呢？版里谁做过SSR标记的给我支个招，看看我做的苦瓜SSR的分子标记问题出在哪里，给点参考建议，我下面该如何是好？不胜感激

20130320C11FC11R(27~47).jpg
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1楼 2013-03-21 00:11:47
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lhx910116

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by forgive09 at 2013-03-24 00:14:50
真的很感谢你，你讲的有点复杂，我做的是本科的毕业论文！...

你好，请问下分基因型条带多乱，什么原因怎么优化啊?DNA模板还是pcr问题啊
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12楼2015-06-15 15:58:28
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qapollo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是样品dna质量不高；有的泳道连引物二聚体都没有，所以也可能是扩增时候加的不准。再试几次，如果重复的效果还不是很好可以考虑重新提dna。当然也不是所有的样品都能有很好的条带，实在做不出来就算了，不要在一棵树上吊死。
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2楼2013-03-21 11:21:19
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rommel1941

铁杆木虫 (正式写手)

情定山河

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
跑之前把缓冲液冻成冰块，跑得时候放进缓冲液降温，希望对你有帮助。
从胶图上看不出什么问题。不知道你困扰在什么地方。
祝好
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将相本无种★男儿当自强
3楼2013-03-21 14:15:13
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forgive09

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qapollo at 2013-03-21 11:21:19
可能是样品dna质量不高；有的泳道连引物二聚体都没有，所以也可能是扩增时候加的不准。再试几次，如果重复的效果还不是很好可以考虑重新提dna。当然也不是所有的样品都能有很好的条带，实在做不出来就算了，不要在一 ...

但是用不同引物有时候就能全部扩增出条带？这是体系的问题么？谢谢
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4楼2013-03-21 22:58:19
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