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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhengyc

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 求问,HPLC出峰很早而且分不开,菜鸟求大神啊

流动相是甲醇,水和乙腈,不管怎么梯度洗脱都不行。还是出峰很早而且很集中。流速:1ml/min。
跪求大神解答!

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liu2011

管理员

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~ 2013-03-20 08:44:05
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:14:48
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:15:59
只是改变色谱柱流动相比例的话,帮助不会很大,因为现在峰展宽已经有点大了,果断要求加离子对缓冲盐,不然没法办
8楼2013-03-19 14:03:31
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zly86

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

样品不明的时候,谁都没有那么大的本事跟你说怎么做,至少要知道是酸,碱,盐,中性,含有什么基团,吸收怎样,大分子小分子
14楼2013-03-20 08:56:01
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普通回帖

ufoking

专家顾问

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:14:52
不知道你是什么柱子,如果是反相柱的话试试降低下有机相的比例,或者换一根较长的柱子
2楼2013-03-19 11:21:47
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zhengyc

专家顾问

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引用回帖:
2楼: Originally posted by ufoking at 2013-03-19 11:21:47
不知道你是什么柱子,如果是反相柱的话试试降低下有机相的比例,或者换一根较长的柱子

我是用的C18反相柱。长柱子能改善很多吗
3楼2013-03-19 11:24:35
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ufoking

管理员

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xbqewpq: 金币+1, 鼓励发帖交流~ 2013-03-20 08:44:21
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhengyc at 2013-03-19 11:24:35
我是用的C18反相柱。长柱子能改善很多吗...

长柱子能延长样品的出峰时间,至于能不能分开目标峰和杂质峰,只有试过了才知道
4楼2013-03-19 11:30:41
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fever366

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
15cm柱子的话换25cm的,并提高水相比例
5楼2013-03-19 11:54:18
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cpuliuwei

版主

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~ 2013-03-20 08:44:45
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:16:09
化学药还是生物分子,就贴张图根本没法分析出真正原因。
求助总的把问题讲清楚吧。
一个液相条件就C18  1.0流速?
想保密就不要求助,真心求助就讲详细点,
你分析的肯定是特殊样品,楼上的方法估计没大用
6楼2013-03-19 12:00:46
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empore

超级版主

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~ 2013-03-20 08:45:12
没有足够的条件,不够判定。
样品是盐么?是的话要加缓冲液。

如楼上所说,想保密就不要求助了,样品类型啥的也需要提供三
如是我闻
7楼2013-03-19 12:07:29
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头头

超级版主

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~ 2013-03-20 08:45:25
同意楼上的  缓冲盐水相的作用就体现在这里了 不然干嘛大家不都用水呀 配缓冲盐流动相很麻烦哦
…spendmoretimewithyourfamilyandfriends……eatyourfavoritefoods……visittheplacesyoulove…
9楼2013-03-19 19:30:33
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蒋海龙

超级版主

loong

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我没做过液相色谱。但是,如果试了很多方法没分开,就换柱子吧
10楼2013-03-19 21:19:54
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