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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求问，HPLC出峰很早而且分不开，菜鸟求大神啊
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mafansile

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先你的东西是盐一类的么？如果是盐类的话加离子对试剂或者找分析盐类的色谱柱，如果不是的话也要根据你的化合物找合适的缓冲盐
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21楼2013-03-21 10:40:10
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爱lingling

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能多给点条件么？
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22楼2013-03-21 11:17:25
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libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)

匆匆过客

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
两根柱子串接，就能起到加长柱子的作用。但是从你的单根柱子分离情况来看，只能说是又改善，估计难以做到基线分离……
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日子，开始充实起来了
23楼2013-03-21 12:53:29
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by zhengyc at 2013-03-20 09:17:44
我这个应该是酸性物质，什么缓冲盐比较合适...

可以尝试岛津长柱子，他会延迟些时间，加点磷酸到里面，再加磺酸盐类物质
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24楼2013-03-29 09:51:04
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xiaosaxiaosa

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

降低流动相速度吧
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不发怒不抱怨
25楼2013-03-29 10:06:41
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z1358382

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

最好加入缓冲盐，离子对来改善。你的化合物的性质是什么样的？？
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一心向佛
26楼2013-04-01 20:46:12
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ruomeng

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有机相只用甲醇，那样洗脱会减弱一点，出峰可能会延迟一点，水相加点缓冲盐，调节一个合适的pH,pH的改变有时候会给你一个意外的惊喜，呵呵
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好好学习，天天向上
27楼2013-04-01 23:17:03
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