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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看来被分析物极性挺大,建议换硅胶柱或其他正相柱试试。
11楼2013-03-19 23:01:19
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追寻阳光

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~ 2013-03-20 08:45:39
调一下pH值吧,光增加柱子长度或降低有机相比例我觉得效果不太好,即使分开了,峰形会更难看。
12楼2013-03-20 08:38:18
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dailong

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
峰这么宽,没救了,梯度淋洗的话峰宽不会超过0.3min,不然另想办法,如果酸碱的话得加离子对试剂
13楼2013-03-20 08:52:03
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)

样品不明的时候,谁都没有那么大的本事跟你说怎么做,至少要知道是酸,碱,盐,中性,含有什么基团,吸收怎样,大分子小分子
14楼2013-03-20 08:56:01
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zhengyc

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liu2011 at 2013-03-19 14:03:31
只是改变色谱柱流动相比例的话,帮助不会很大,因为现在峰展宽已经有点大了,果断要求加离子对缓冲盐,不然没法办

我这个应该是酸性物质,什么缓冲盐比较合适
15楼2013-03-20 09:17:44
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fengting0601

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:15:32
可以尝试下,把水相提高,如果是小分子的话,那么样品溶解尽量用初始流动相比例,如果溶解性还可以,加点去离子水,看楼主的图时间已经不短了,主要还是前面的东西没跑开啊,前面的梯度不行就走个等度的尝试一下。
逆水行舟,不进则退
16楼2013-03-20 11:08:10
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merry1987

木虫 (小有名气)

可以试试换成长柱,增大水相比例,换成盐系统,调节PH值等,能想到的都试一试没准会有变化。
别人怎么看你,和你无关,做好自己。
17楼2013-03-20 12:54:11
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亦心百合

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道你分的是哪类成分,可以试试加缓冲盐。
18楼2013-03-20 14:51:17
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weiquanzeng

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:15:38
要知道你分析的是什么物质,不然调pH值,作用也不一定明显。要么你就近LC-MS。这样就不用分分开,也能进行分析。单TOP就可以。
19楼2013-03-20 17:09:03
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zhangzhihu

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1:延长柱子
2:重新设计梯度
电子在掌间流动,物质在腹中生成
20楼2013-03-20 17:21:51
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