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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求问，HPLC出峰很早而且分不开，菜鸟求大神啊
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看来被分析物极性挺大，建议换硅胶柱或其他正相柱试试。
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11楼2013-03-19 23:01:19
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追寻阳光

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~ 2013-03-20 08:45:39
调一下pH值吧，光增加柱子长度或降低有机相比例我觉得效果不太好，即使分开了，峰形会更难看。
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12楼2013-03-20 08:38:18
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dailong

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
峰这么宽，没救了，梯度淋洗的话峰宽不会超过0.3min，不然另想办法，如果酸碱的话得加离子对试剂
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13楼2013-03-20 08:52:03
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)
样品不明的时候，谁都没有那么大的本事跟你说怎么做，至少要知道是酸，碱，盐，中性，含有什么基团，吸收怎样，大分子小分子
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14楼2013-03-20 08:56:01
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zhengyc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by liu2011 at 2013-03-19 14:03:31
只是改变色谱柱流动相比例的话，帮助不会很大，因为现在峰展宽已经有点大了，果断要求加离子对缓冲盐，不然没法办

我这个应该是酸性物质，什么缓冲盐比较合适
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15楼2013-03-20 09:17:44
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fengting0601

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:15:32
可以尝试下，把水相提高，如果是小分子的话，那么样品溶解尽量用初始流动相比例，如果溶解性还可以，加点去离子水，看楼主的图时间已经不短了，主要还是前面的东西没跑开啊，前面的梯度不行就走个等度的尝试一下。
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逆水行舟，不进则退
16楼2013-03-20 11:08:10
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merry1987

木虫 (小有名气)
可以试试换成长柱，增大水相比例，换成盐系统，调节PH值等，能想到的都试一试没准会有变化。
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别人怎么看你，和你无关，做好自己。
17楼2013-03-20 12:54:11
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亦心百合

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不知道你分的是哪类成分，可以试试加缓冲盐。
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18楼2013-03-20 14:51:17
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weiquanzeng

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhengyc: 金币+1 2013-04-10 15:15:38
要知道你分析的是什么物质，不然调pH值，作用也不一定明显。要么你就近LC-MS。这样就不用分分开，也能进行分析。单TOP就可以。
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19楼2013-03-20 17:09:03
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zhangzhihu

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1:延长柱子
2:重新设计梯度
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电子在掌间流动，物质在腹中生成
20楼2013-03-20 17:21:51
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