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Nano-mse金虫 (小有名气)
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这个UV图谱可以吗？（以及待测液体问题）
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请大家帮我看看，我的这个UV数据可以吗？1390nm左右的峰可以说就是因为bandgap引起的吗？那么之前的那一段（缓慢的凸起）该如何解释呢？和一般文献中的UV图形差很多啊。（因为用的是甲醇，所以1450nm之后就是波浪线了吧） 还有就是测液相UV，待测液体是像盐水那样的溶液（只要不饱和，就不会有溶质析出），还是暂时分散均匀，貌似透明的悬浊液？我用了好多溶剂（水，甲醇，甲苯），总是放置一小会儿就会有东西出现。麻烦哪位同学帮忙解答。 非常感谢  Graph1.jpg [ Last edited by Nano-mse on 2013-3-18 at 13:47 ] |
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asule13
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Nano-mse: 金币+3, ★有帮助, 其实做了很多次，大致结果都差不多，就是不知道如何解释400到1350那段。另外，如何直接把样品沉积到FTO玻璃上也可以测吸收吧？还有就是有没有什么溶剂溶解能力更强一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
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| 测紫外肯定要用均一稳定的体系，如果在测的过程中有沉降，那么由这些大颗粒引起的散射是一直变化的，所以你得到的结果也是没有重复性的、不可信的。如果你的样品在溶液中不好分散，建议用固体直接测量紫外可见近红外漫反射光谱。当然了，直接可以测固体紫外的仪器不多，如果需要我这里可以提供测试。 |
2楼2013-03-18 14:40:21
tianzhisun
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Nano-mse: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您！如果峰的位置大概可以对应到禁带宽度，那么前边的那段广阔的缓慢凸起有没有比较普适的解释呢？ 2013-03-18 18:43:41
Nano-mse: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您！如果峰的位置大概可以对应到禁带宽度，那么前边的那段广阔的缓慢凸起有没有比较普适的解释呢？ 2013-03-18 18:43:41
| 你的样品在可见到近红外都有吸收，而且强度差不多，那么样品应该是黑色或者深颜色的吧？因为不知道您的样品是什么，所以对图的解释不好妄下评论，紫外吸收的定性能力其实是很差的，受外界环境影响也很大，比如红外吸收峰有数据库，但是紫外就没有。不过您可以算一算，1400的波长对应多大的禁带宽度，其实是很小的，不知道跟您的样品是不是匹配？对于溶剂来说，要看你的样品来决定溶剂的种类，大概看了一下你的溶剂，从强极性溶剂到弱极性溶剂都用过了，所以不能给出建议了，见谅。 |
5楼2013-03-18 16:58:16
djt
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Nano-mse: 金币+5, ★★★很有帮助, 您是说未必一定要分散很多的样品到溶剂中？另外，其实在测的很短时间内，倒没有沉降，但是放置长一点时间就有沉降了。几次测的结果，都差不多。那么这样得到的图谱可以用吗？就说那个明显的峰对应bandgap，那么那个400到1300多的比较宽的缓慢凸起该怎么解释呢？有没有一个普适的说法？非常感谢！ 2013-03-18 18:49:18
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Nano-mse: 金币+5, ★★★很有帮助, 您是说未必一定要分散很多的样品到溶剂中？另外，其实在测的很短时间内，倒没有沉降，但是放置长一点时间就有沉降了。几次测的结果，都差不多。那么这样得到的图谱可以用吗？就说那个明显的峰对应bandgap，那么那个400到1300多的比较宽的缓慢凸起该怎么解释呢？有没有一个普适的说法？非常感谢！ 2013-03-18 18:49:18
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如果在测的过程中出现沉降，得到的数据肯定很不准确。 建议你用乙二醇做分散剂，因为乙二醇的粘度较大，不易沉降。 当然样品越细越好测。 最后制出来只要有淡淡的样品颜色就可以了。 |
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Nano-mse7楼2013-03-18 18:32:10
bullbilly
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Nano-mse: 金币+5, ★有帮助, 峰的位置差不多，主要是那段长范围的凸起不知道怎么回事。我试过不同浓度的，但是得到的结果大致形状都差不多，只是高浓度的曲线在低浓度的上面。 2013-03-19 13:39:26
Nano-mse: 金币+5, ★有帮助, 峰的位置差不多，主要是那段长范围的凸起不知道怎么回事。我试过不同浓度的，但是得到的结果大致形状都差不多，只是高浓度的曲线在低浓度的上面。 2013-03-19 13:39:26
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液相法测固体粉末的吸收谱，样品要制得很稀。 1390nm左右的峰是不是bandgap，你得根据文献来判断，看0.9 eV左右的带宽跟文献值相差多大了。 至于400到1300nm波长范围的凸起，真没见过波长范围这么宽的“峰”，呵呵！ 我估计是测试的原因，比如：制样浓度大了、沉降速度快了。 因为整个可见光区域都没有吸收边，一般的粉体很难做成这样吧。 |
8楼2013-03-18 22:01:18
kongjzh
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