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Nano-mse金虫 (小有名气)
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这个UV图谱可以吗？（以及待测液体问题）
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请大家帮我看看，我的这个UV数据可以吗？1390nm左右的峰可以说就是因为bandgap引起的吗？那么之前的那一段（缓慢的凸起）该如何解释呢？和一般文献中的UV图形差很多啊。（因为用的是甲醇，所以1450nm之后就是波浪线了吧） 还有就是测液相UV，待测液体是像盐水那样的溶液（只要不饱和，就不会有溶质析出），还是暂时分散均匀，貌似透明的悬浊液？我用了好多溶剂（水，甲醇，甲苯），总是放置一小会儿就会有东西出现。麻烦哪位同学帮忙解答。 非常感谢  Graph1.jpg [ Last edited by Nano-mse on 2013-3-18 at 13:47 ] |
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4楼2013-03-18 16:47:46
asule13
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Nano-mse: 金币+3, ★有帮助, 其实做了很多次，大致结果都差不多，就是不知道如何解释400到1350那段。另外，如何直接把样品沉积到FTO玻璃上也可以测吸收吧？还有就是有没有什么溶剂溶解能力更强一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
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| 测紫外肯定要用均一稳定的体系，如果在测的过程中有沉降，那么由这些大颗粒引起的散射是一直变化的，所以你得到的结果也是没有重复性的、不可信的。如果你的样品在溶液中不好分散，建议用固体直接测量紫外可见近红外漫反射光谱。当然了，直接可以测固体紫外的仪器不多，如果需要我这里可以提供测试。 |
2楼2013-03-18 14:40:21
tianzhisun
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3楼2013-03-18 14:42:07
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Nano-mse: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您！如果峰的位置大概可以对应到禁带宽度，那么前边的那段广阔的缓慢凸起有没有比较普适的解释呢？ 2013-03-18 18:43:41
Nano-mse: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您！如果峰的位置大概可以对应到禁带宽度，那么前边的那段广阔的缓慢凸起有没有比较普适的解释呢？ 2013-03-18 18:43:41
| 你的样品在可见到近红外都有吸收，而且强度差不多，那么样品应该是黑色或者深颜色的吧？因为不知道您的样品是什么，所以对图的解释不好妄下评论，紫外吸收的定性能力其实是很差的，受外界环境影响也很大，比如红外吸收峰有数据库，但是紫外就没有。不过您可以算一算，1400的波长对应多大的禁带宽度，其实是很小的，不知道跟您的样品是不是匹配？对于溶剂来说，要看你的样品来决定溶剂的种类，大概看了一下你的溶剂，从强极性溶剂到弱极性溶剂都用过了，所以不能给出建议了，见谅。 |
5楼2013-03-18 16:58:16