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Nano-mse金虫 (小有名气)
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[求助]
这个UV图谱可以吗？（以及待测液体问题）
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请大家帮我看看，我的这个UV数据可以吗？1390nm左右的峰可以说就是因为bandgap引起的吗？那么之前的那一段（缓慢的凸起）该如何解释呢？和一般文献中的UV图形差很多啊。（因为用的是甲醇，所以1450nm之后就是波浪线了吧） 还有就是测液相UV，待测液体是像盐水那样的溶液（只要不饱和，就不会有溶质析出），还是暂时分散均匀，貌似透明的悬浊液？我用了好多溶剂（水，甲醇，甲苯），总是放置一小会儿就会有东西出现。麻烦哪位同学帮忙解答。 非常感谢  Graph1.jpg [ Last edited by Nano-mse on 2013-3-18 at 13:47 ] |
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bullbilly
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
Nano-mse: 金币+5, ★有帮助, 峰的位置差不多，主要是那段长范围的凸起不知道怎么回事。我试过不同浓度的，但是得到的结果大致形状都差不多，只是高浓度的曲线在低浓度的上面。 2013-03-19 13:39:26
Nano-mse: 金币+5, ★有帮助, 峰的位置差不多，主要是那段长范围的凸起不知道怎么回事。我试过不同浓度的，但是得到的结果大致形状都差不多，只是高浓度的曲线在低浓度的上面。 2013-03-19 13:39:26
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液相法测固体粉末的吸收谱，样品要制得很稀。 1390nm左右的峰是不是bandgap，你得根据文献来判断，看0.9 eV左右的带宽跟文献值相差多大了。 至于400到1300nm波长范围的凸起，真没见过波长范围这么宽的“峰”，呵呵！ 我估计是测试的原因，比如：制样浓度大了、沉降速度快了。 因为整个可见光区域都没有吸收边，一般的粉体很难做成这样吧。 |
8楼2013-03-18 22:01:18
asule13
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Nano-mse: 金币+3, ★有帮助, 其实做了很多次，大致结果都差不多，就是不知道如何解释400到1350那段。另外，如何直接把样品沉积到FTO玻璃上也可以测吸收吧？还有就是有没有什么溶剂溶解能力更强一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
感谢参与，应助指数 +1
Nano-mse: 金币+3, ★有帮助, 其实做了很多次，大致结果都差不多，就是不知道如何解释400到1350那段。另外，如何直接把样品沉积到FTO玻璃上也可以测吸收吧？还有就是有没有什么溶剂溶解能力更强一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
| 测紫外肯定要用均一稳定的体系，如果在测的过程中有沉降，那么由这些大颗粒引起的散射是一直变化的，所以你得到的结果也是没有重复性的、不可信的。如果你的样品在溶液中不好分散，建议用固体直接测量紫外可见近红外漫反射光谱。当然了，直接可以测固体紫外的仪器不多，如果需要我这里可以提供测试。 |
2楼2013-03-18 14:40:21
tianzhisun
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3楼2013-03-18 14:42:07
4楼2013-03-18 16:47:46
