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汕头大学海洋科学接受调剂
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崔士元

金虫 (正式写手)

[求助] 重叠延伸第一轮验证了目的条带,转化后,第二轮总是P不出目的条带,验证不了

小弟初做PCR,请各位师兄师姐帮帮忙
做基因敲除实验,分别P出目的条带上下同源臂,做重叠延伸验证时,目的条带有900bps,连接载体后转化Top10,挑出阳性菌落做第二轮验证时就只能P出500bps大小的条带,有时会有个1000bps左右的条带,但是不清楚,连续做了四次,每次就是这个结果,不知道是什么原因。
请有经验的师兄师姐给予解答,多谢!
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崔士元

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2013-03-16 02:03:59
关于你问题表述中的几个问题:
1. “做基因敲除实验,分别P出目的条带上下同源臂,做重叠延伸验证时,目的条带有900bps,”
做重叠延伸验证是什么意思,你的目的就是做overlap PCR将上下(左右)同源臂连在一切, ...

这位仁兄好,上游同源臂长421,下游482,每次都是从同源臂开始P的,如果是混入了下游同源臂,可以解释500bps产生原因,但是挑选阳性克隆,应该能P出目的片段吧,不知道为什么有时候跑出的是清一色的500片段
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3楼2013-03-16 14:41:51
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
关于你问题表述中的几个问题:
1. “做基因敲除实验,分别P出目的条带上下同源臂,做重叠延伸验证时,目的条带有900bps,”
做重叠延伸验证是什么意思,你的目的就是做overlap PCR将上下(左右)同源臂连在一切,跑胶回收融合后的片段

2. “连接载体后转化Top10,挑出阳性菌落做第二轮验证时”
什么叫第二轮验证,也就是你将上面的overlap PCR的回收产物连上了载体,转化,然后做了菌落PCR,发现有些菌落扩出来的条带(500bp)与预期不符(900bp),这种情况,有可能你在跑胶回收overlap PCR产物的时候,产物回收不纯,混入了两个同源臂的DNA并连入了载体

你的两个同源臂的大小分别是多少?你500bp的,抑或1000bp的菌落培养后抽质粒送测序了没有?

你连续做了四次,每次你都是从PCR同源臂开始的吗?
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-03-16 02:03:59
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 崔士元 at 2013-03-16 14:41:51
这位仁兄好,上游同源臂长421,下游482,每次都是从同源臂开始P的,如果是混入了下游同源臂,可以解释500bps产生原因,但是挑选阳性克隆,应该能P出目的片段吧,不知道为什么有时候跑出的是清一色的500片段...

你在做两个同源臂Overlap的时候,能看到903bp的条带吗?
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-03-16 15:35:50
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崔士元

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gyesang at 2013-03-16 15:35:50
你在做两个同源臂Overlap的时候,能看到903bp的条带吗?...

能看到的,还很亮,但是也会有500的条带,但是比较模糊,今天把900片段拿出来重新P了,900的条带很亮,但是也会有500的条带,和师姐讨论,觉得应该是引物和Top10相似基因的非特异结合,因为我们缺失的基因在Top10中也有
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5楼2013-03-16 23:27:44
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