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药道人

荣誉版主 (文坛精英)

净由秽生,明从闇出

优秀版主优秀版主

[交流] 世界上最贵的药物获得批准 已有40人参与

欧洲药监机构EMA的正式批准荷兰UniQure公司的基因治疗药物Glybera,这不仅是欧洲第一个基因治疗药物,而且是目前世界上最贵的药物,据报道该药的治疗费用为120万欧元(约160万美元),创下了现代高价药的新纪录。
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fulllittle

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+5, 回帖也精彩 2013-05-25 01:04:48
来中国,国内能给治疗费再加个零
10楼2013-03-15 13:01:22
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News

专家顾问 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by jackhua17 at 2013-03-15 11:26:31
仿,把成本降下来

对照药都买不起,怎么仿制啊
水滴石穿!!
5楼2013-03-15 12:18:28
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657562297

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这么贵的药,有跟没有不都一样吗?
17楼2013-03-16 15:35:53
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csc_0769

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人认为,能满足大众需求,病人用得起的药才是好药
3楼2013-03-15 10:42:52
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wangati

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这么贵的药,得这个病的人又买不起,这药到底是有用还是没用呢
8楼2013-03-15 12:48:03
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普通回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
老百姓治不起呀!患者人群多吗?适应症是啥?
gwmgyp
2楼2013-03-15 10:41:12
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jackhua17

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2013-03-15 11:26:31
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cpujacs

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
罕见病,值这个价
脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏症是一种罕见的脂类代谢紊乱,属常染色体隐性遗传病。
国内肯定没人仿
6楼2013-03-15 12:28:25
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wmn1984

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by News at 2013-03-15 12:18:28
对照药都买不起,怎么仿制啊...

这回复太实在了。
7楼2013-03-15 12:37:08
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spidergolden

铜虫 (正式写手)

偶滴神啊。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
9楼2013-03-15 12:48:20
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