应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 彗星实验,荧光显微镜下找不到DNA是怎么回事
52/1返回列表
查看: 2966  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

毒理小蚊子

铜虫 (初入文坛)

[求助] 彗星实验,荧光显微镜下找不到DNA是怎么回事 已有2人参与

配置细胞悬浮液的时候,也看到了很多细胞,不可能是细胞浓度低.
EB染色时间也挺长的.
荧光显微镜我用的是红光,将光线调的很暗,可就是找不到DNA.看不到红色的实心圆.
是不是我荧光显微镜没有调好,还是因为我事先用乙醇固定后第二天才开始染色观察的呢?
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-03-13 12:28:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毒理小蚊子

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by aixia5 at 2013-03-20 11:16:33
20µg/mL的EB染液常温下染色，15～20min；你是用casp软件进行数据分析的么？你裂解和电泳分别是多长时间？

我已经解决好了呢,主要是我显微镜没有调好,EB染色的话我不算浓度,颜色呈微红色就好,染色两分钟,暗光下观察,我发现效果还是不错.现在的问题就是容易脱胶,我只铺一层0.7%的凝胶悬浮液混合液.一般一块玻片都会掉个一两片.怎么解决?铺三层很麻烦!
裂解两小时,电泳二十分钟.
赞一下 回复此楼
11楼2013-03-21 11:11:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

you_and_me

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
需要先关闭激光，在明场条件下调好焦距再调到激光状态。还有中可能染色剂问题
赞一下 回复此楼
2楼2013-03-13 21:28:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毒理小蚊子

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by you_and_me at 2013-03-13 21:28:22
需要先关闭激光，在明场条件下调好焦距再调到激光状态。还有中可能染色剂问题

刚才我又去看了,还是什么都看不放,我都不确定看到的是不是气泡?
荧光显微镜下的DNA很好找吗,为什么我什么都看不到.
赞一下 回复此楼
3楼2013-03-14 11:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

you_and_me

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 毒理小蚊子 at 2013-03-14 11:39:31
刚才我又去看了,还是什么都看不放,我都不确定看到的是不是气泡?
荧光显微镜下的DNA很好找吗,为什么我什么都看不到....

你铺胶时有气泡吗？我觉得气泡应该不会被染上颜色吧。有时候挺难找的，耐心点。你得确定染色剂没问题啊
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-14 22:50:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭