| 查看: 1077 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
超氧化物歧化酶活性的测定
|
||
| 测定烟叶中过氧化物酶活性，有一个试剂需要配60mmol/L DTT－乙醇是怎么配的？然后，还有计算公式是怎样的？谢谢。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
29号明天会评吗
已经有4人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有10人回复
-
梦想
已经有4人回复
-
中青基了要发朋友圈吗？
已经有6人回复
-
基金不中，共勉
已经有12人回复
-
能否申诉？
已经有7人回复
-
面上意见出来了
已经有19人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有5人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 植物SOD与植物生长有何关系
已经有8人回复
- 抗氧化活性测定中，样品浓度梯度的选择。
已经有6人回复
- 虾蟹类的抗逆性指标有哪些？
已经有4人回复
- SOD比活力测定有什么意义
已经有14人回复
- 醇提物对CCl4致肝损伤的保护作用
已经有1人回复
- 在线坐等论文摘要，求高手帮助改正！有汉语对应的英语翻译！老师说有些问题！~
已经有2人回复
- 【求助/交流】关于SOD活性测定中加甲硫氨酸
已经有8人回复
- 李合生 过氧化物酶（POD）活性测定
已经有1人回复
- 【求助/交流】关于SOD活性测定中加甲硫氨酸的作用
已经有22人回复
- 【求助/交流】关于SOD活性测定的问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】关于POD、SOD、CAT三种酶在玉米或其他植物体内的作用
已经有13人回复
- 【求助】超氧化物歧化酶活性测定方法
已经有5人回复
- 保健食品功能学评价程序与检验方法规范
已经有5人回复
4楼2013-03-15 08:01:24
juanjuan118
金虫 (正式写手)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 1299.2
- 散金: 132
- 红花: 5
- 帖子: 696
- 在线: 100.1小时
- 虫号: 1733489
- 注册: 2012-04-02
- 性别: MM
- 专业: 作物栽培与耕作学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
1、SOD测定：SOD活性的测定是根据照光时，体系中产生氧自由基使硝基四唑蓝还原成蓝色甲(在560nm处有一吸收峰), 而超氧化物歧化酶作为氧自由基的清除剂可抑制此反应。一个酶活单位定义为将硝基四唑蓝的还原抑制到对照一半(50％)时所需的酶量。 14.5mmol/L的dl-甲硫氨酸（分子量149.21）（现用现配）：称取甲硫氨酸216.4mg，加少量Tris-HCl(pH7.0)溶解后，用Tris-HCl(pH7.0)定容到100ml，即可。 30mmol/L的EDTA（292.25）（现用现配）：称取EDTA药品876.75mg，加少量Tris-HCl(pH7.0)溶解后，用Tris-HCl(pH7.0)定容到100ml，即可。 2.25mmol/L的NBT（硝基四唑蓝）（817.6）（现用现配）：称取NBT药品183.96mg，加少量Tris-HCl(pH7.0)溶解后，用Tris-HCl(pH7.0)定容到100ml，即可。 60umol/L的核黄素(376.36)（现用现配）：先称取225.81mg的核黄素，加少量50mM Tris-HCl(pH7.4)溶解后，用50mM Tris-HCl(pH7.4)定容到10ml，配制成60mmol/L的母液，然后取100ul到100ml的Tris-HCl(pH7.4)中，即可配制成60umol/L的核黄素。 测酶活的反应介质：测定前在54ml的14.5mmol/L的dl-甲硫氨酸中分别加入EDTA、NBT和核黄素各2ml，此为反应混合液。 酶活测定：在盛有1.0ml反应液的试管中，加入适量的酶液（50ul）（以抑制达50%作用酶浓度为最佳）。混匀后放在透明的试管架上，于光照培养箱中准确照光10min后，迅速测定560nm处的光密度。以不加酶液照光液的为对照，计算反应被抑制的百分比。按下式计算超氧化物歧化酶的活性 △A×N 酶活力 ＝─────────────── AO×W×T×V×50％ 式中：酶活力单位为每min每ｇ鲜重酶活单位数； AO为对照试管溶液在560nm处的吸光度值; △A为对照试管溶液在560nm处的吸光值与加入酶液的反应液在560nm处的吸光值的差; N为酶液总体积；W为提取酶液的样品鲜重g；T为照光时间(10min)；V为加入酶液的体积(ml)； |
2楼2013-03-13 21:15:18
3楼2013-03-14 22:02:32
投票:
