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幸福般若

新虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by ghlsx at 2013-03-07 20:55:24
肯定是参考前人做的浓度范围
最有效的是你实际做下,举例预实验选几何级数浓度1,0.1,0.01,0.001,0.0001,0.00001...mol/L
总能把选择终点下的浓度-响应范围找出来
你再细化浓度测定就行了

谢谢啊,我会试试看的。
11楼2013-03-08 09:10:11
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幸福般若

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by yumiao0160 at 2013-03-07 18:19:54
很不错了 早些问出来要比什么都不问乱做实验强很多 等你开始写文章就有体会了 或者说 你每做一个实验都考虑下文章中怎么描述 有没有地方可以被质疑 别人如何解决这个问题 ……
慢慢来 别着急 多看文献 多总结 多思 ...

大侠,我最近又看了一些文献,关于化合物内分泌干扰筛选的,他们都说根据 A range-finding study 确定浓度范围,但没有细说,不知您对这块了解吗?谢谢!
12楼2013-03-13 21:28:06
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yumiao0160

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 幸福般若 at 2013-03-13 21:28:06
大侠,我最近又看了一些文献,关于化合物内分泌干扰筛选的,他们都说根据 A range-finding study 确定浓度范围,但没有细说,不知您对这块了解吗?谢谢!...

就是ghlsx所说的那种方法
通过效应来确定浓度 这需要你的浓度设置多跨几个数量级 更关键的就是你的效应终点
举个例子 我手上有一株转有报告基因质粒的细胞 对雌激素类物质敏感 存在化学发光 那么我就设定个浓度梯度把待测物质暴露给这株细胞 酶标仪定量化学发光 对暴露剂量做浓度效应曲线 找到EC50 这个数值就可以作为下一步探讨机制时确定浓度的参考
所以你要做筛选 多找几个endpoint 必要时自己合成biomarker或转导相关报告基因来实现 生物芯片 qsar都可以上 从不同角度筛查 加上初步机制讨论发文章就够了
只了解IC50的话能把细胞毒性说清楚也可以 跟导师讨论下 斑马鱼的卵黄蛋白原就是不错的endpoint 形态学上就可以区分 很经典了 不过出不了太上档次的文章
13楼2013-03-13 22:56:25
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yumiao0160

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by yumiao0160 at 2013-03-13 22:56:25
就是ghlsx所说的那种方法
通过效应来确定浓度 这需要你的浓度设置多跨几个数量级 更关键的就是你的效应终点
举个例子 我手上有一株转有报告基因质粒的细胞 对雌激素类物质敏感 存在化学发光 那么我就设定个浓度梯 ...

说混了 卵黄蛋白原是有试剂盒可以测的
形态学上可区分的是对胚胎发育过程的影响 昨天刚听了个报告是用鱼的胚胎在96孔板上做的 也是高通量筛选
14楼2013-03-13 23:05:10
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幸福般若

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by yumiao0160 at 2013-03-13 23:05:10
说混了 卵黄蛋白原是有试剂盒可以测的
形态学上可区分的是对胚胎发育过程的影响 昨天刚听了个报告是用鱼的胚胎在96孔板上做的 也是高通量筛选...

嗯,谢谢你,
15楼2013-03-14 08:38:40
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