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HPLC条件的优化
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| 最近在纯化一个蛋白，先是过镍柱得到融合蛋白，然后再切开，再用HPLC分离载体和目的蛋白，但是我的目的蛋白和载体的分离效果总是不好，而且目的蛋白的峰很宽，请问这需要怎么优化呢？ |
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