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黑色月光

铜虫 (小有名气)

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[求助] 胶原蛋白的电泳为什么跑不出来？已有2人参与

自己从鱼鳞里提了些胶原蛋白，跑了个电泳（SDS-PAGE，考染），但没有条带。其他的蛋白、marker什么的都能跑出来，为什么就这个跑不出来？是不是蛋白浓度太低了？
我后来用较高浓度的蛋白的酶解液（碱性蛋白酶，不完全酶解），也跑不出来，这是为什么啊？？？

[ Last edited by 黑色月光 on 2013-3-1 at 18:59 ]

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1楼 2013-03-01 18:38:56

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sunnymen

银虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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黑色月光: 金币+5 2013-03-11 19:44:34
hsd3521: 应助指数+1 2013-03-13 16:21:33

Tricine-SDS-Page相对于我们常用的Glycine-SDS-Page来说它用Tricine替代了尾随离子Glycine，由于尾随离子性质的差异，使得Tricine-SDS-Page更适合跑小分子量蛋白，特别是分子量小于10KDa的小分子蛋白或多台，而且电泳时间缩短。
样品每条带考虑一下是不是样品浓度过低，我以前跑的时候样品浓度低也是每条大的。