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shan1027

金虫 (正式写手)

[求助] 求助比表面积的图解

我的材料是模板法合成碳小球,模板大约直径170nm,两个样品都是碳化之后的,红色的曲线是去除模板之后的样品
我的疑惑是
(1)理论上两个样品都有微孔存在,两条曲线在左侧位置不完整的峰算不算是一套孔径分布,如果不算的话那微孔该如何说明微孔的存在(用NLDFT方法得到的)
(2)为何除去模板之后会有一套在6nm左右分布很窄的孔,之前的一个峰变成了两个峰(同上一问如果算是峰的话) (我的分析应该是微孔和170nm左右的两套孔才对)
(3)劳烦高手具体分析下除去模板后样品的比表面积图(比如大的滞后环的意义,在高压区曲线上升的原因等等)

Graph3.JPG



Graph1.JPG
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shan1027

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biaode at 2013-02-26 16:14:16
1.等温线图:两个样品在p/po趋于0时都有明显的吸附且之后平缓,说明都是微孔材料,但b样品的微孔更为发达。
2.孔分布图:首先看你是选取那个模型分析的了,然后要看你取的是吸附还是脱附数据。如果是脱附,要看一下 ...

我用的是吸附数据 NLDFT方法得到的孔径分布,那两个不完整的峰是一套孔吗?为什么曲线不是从零开始的呢?
b样品是有一个170nm左右的空腔的,这样的话合理吗?
3楼2013-02-26 16:34:01
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biaode

捐助贵宾 (正式写手)

比表面、蒸汽、真密度、化学吸


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.等温线图:两个样品在p/po趋于0时都有明显的吸附且之后平缓,说明都是微孔材料,但b样品的微孔更为发达。
2.孔分布图:首先看你是选取那个模型分析的了,然后要看你取的是吸附还是脱附数据。如果是脱附,要看一下6nm时的峰值对应的相对压力是多少再具体分析,并且最好用吸附、脱附数据做一下比较。
3.b样品最后有一个突出点,这个有可能是仪器的问题。而且微孔样品的滞后环应该是非常不明显的(就像a样品那样),但是这个样品不但最后有突出点,滞后闭合也是突发的、经过一个点就闭合;而且脱附的趋势和吸附线平行,看上去正常的话应该和a样品一样滞后不明显。所以个人觉得可能实验有问题,建议你再做一次重复性看看。
2楼2013-02-26 16:14:16
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biaode

捐助贵宾 (正式写手)

比表面、蒸汽、真密度、化学吸


【答案】应助回帖

抱歉 这个问题我无能为力了!
4楼2013-02-27 08:43:24
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