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1楼 2013-02-18 20:27:22

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susie1213

木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-02-20 14:29:00
wickhamhan: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢指教！ 2013-02-21 06:25:54

1. 调整DNA和蛋白比例，蛋白浓度过高导致不进胶；
2. 不知道你的buffer是不是0.5XTBE, pH也会有影响；
3. 有的蛋白有非特异性的结合，最好能有个阳性对照才好，能够肯定结合出现阻滞带的阳性对照很有必要。

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susie加油！

2楼2013-02-20 10:26:48

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