| 查看: 1067 | 回复: 1 | ||
[求助]
共定位
|
| 我想看一段带荧光标记的DNA序列进入细胞之后是否进入endosome或者lysosome，于是做了三色共定位，DNA序列用FITC标记3h，endosome用transferrin-AF633标记15min，lysosome用lyso tracker red标记1h。由于细胞固定可能会导致DNA进入到细胞核（我的副研发现有这个现象），所以所有的标记及观察都是在活细胞中进行的，用共聚焦显微镜观察，采用序列扫描。但是发现endosome和lysosome的图像几乎一模一样，感觉他俩共定位得特别好，这到底是怎么回事？ |
回复此楼» 猜你喜欢
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
-
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有204人回复
-
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针，BET选择性>700倍
已经有0人回复
-
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
-
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
-
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠？ | Biochempartner
已经有0人回复
-
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
-
肠道里的"代谢开关"：Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
-
DMXAA：从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
-
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
2楼2019-11-16 11:02:32