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共定位
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| 我想看一段带荧光标记的DNA序列进入细胞之后是否进入endosome或者lysosome，于是做了三色共定位，DNA序列用FITC标记3h，endosome用transferrin-AF633标记15min，lysosome用lyso tracker red标记1h。由于细胞固定可能会导致DNA进入到细胞核（我的副研发现有这个现象），所以所有的标记及观察都是在活细胞中进行的，用共聚焦显微镜观察，采用序列扫描。但是发现endosome和lysosome的图像几乎一模一样，感觉他俩共定位得特别好，这到底是怎么回事？ |
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