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cyjen

新虫 (初入文坛)

[求助] 紧急求助!细胞免疫荧光染色失败,细胞、试剂、抗体全换了还是做不出来

细胞是IMCD3细胞,小鼠肾上皮纤毛细胞。之前从一家国内公司订的细胞,染得出骨架,染不出纤毛。这次换了新细胞,是师兄从进口细胞库订的,培养基是GIBCO的1640. 胰酶也是GIBCO的。一抗是小鼠单抗α-tubulin,染细胞骨架和纤毛;二抗是invitrogen的荧光二抗,红色荧光,goat抗mouse.

我是4%PFA固定15min,20%羊血清室温封闭半小时,一抗过夜,二抗过夜。一抗稀释比例做过1:1000,1:800 protocol推荐1:1000就行。二抗按1:1000做。

染出来在显微镜下面什么都看不到,一片红茫茫的,分不清背景跟细胞。期间一抗换了新的,从PBS、PFA到羊血清全部重新配了,做过37℃快染和过夜慢染,一次结果都没有。好想哭。。。。求大神解救!
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cyjen

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by conanzzz at 2013-01-23 18:09:49
过夜是4度过夜?尝试过BSA封闭不?另外要不拿个别的细胞先试试,如果单纯就是背景高应该要加大封闭吧

另外,我还拿别的一抗染过这个细胞,3个标记膜蛋白的抗体。
一样的步骤,染出来了的。
4楼2013-01-23 19:13:54
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conanzzz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
过夜是4度过夜?尝试过BSA封闭不?另外要不拿个别的细胞先试试,如果单纯就是背景高应该要加大封闭吧
2楼2013-01-23 18:09:49
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cyjen

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by conanzzz at 2013-01-23 18:09:49
过夜是4度过夜?尝试过BSA封闭不?另外要不拿个别的细胞先试试,如果单纯就是背景高应该要加大封闭吧

嗯,一抗二抗都是4度过夜。BSA没试过,倒不是背景高而是完全没有染上色的细胞。。因为曝光时间已经很长很长了。你说的加大封闭,那我封闭过夜可以么?
倒是可以拿293细胞试试神马的。
3楼2013-01-23 19:10:53
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conanzzz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by cyjen at 2013-01-23 19:10:53
嗯,一抗二抗都是4度过夜。BSA没试过,倒不是背景高而是完全没有染上色的细胞。。因为曝光时间已经很长很长了。你说的加大封闭,那我封闭过夜可以么?
倒是可以拿293细胞试试神马的。...

不是很了解,但是感觉如果不是背景高而是没染上,而且别的一抗染没问题,是不是调一下一抗稀释比呢?多做几个浓度?
5楼2013-01-23 20:57:24
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