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senlinpeiyu

铜虫 (小有名气)

[求助] 植物山茶过氧化氢酶(CAT)活性测定问题 已有2人参与

1、过氧化氢酶(CAT)活性测定
(1)试剂配制:
A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液: 取Na2HPO4•12H2O(分子量358.14)71.7g;
B母液:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:取NaH2PO4•2H2O(分子量156.01)31.2g。
分别用蒸馏水定容到1000ml。
0.15mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.0):取A母液(Na2HPO4) 457.5 ml 和B母液(NaH2PO4) 292.5 ml混合后用蒸馏水定容至1000ml。
(2)反应液配制:取200ml PBS(0.15M,pH7.0),加入0.3092ml 30%的H2O2(原液)摇匀即可。
(3)酶液制备:取0.1g(因为叶片非常少,取了0.1g的样)叶片,洗净后置于预冷的研钵中,加入1.6ml 50mmol/L预冷的磷酸缓冲液(pH7.8)在冰浴上研磨成匀浆,转入离心管中在4℃、12000g下离心20min,上清液即为酶液。酶液提取出来后,当天没有测定,于是把酶液保存在4度冰箱里面。
(4)样品测定:取3ml反应液加入50ul 山茶酶液,以PBS为对照调零,测定OD240(紫外)(测定40s)。
(5)酶活性计算:以每min OD值减少0.01为1个酶活性单位(u)。
CAT=[ΔA240×Vt ]/(W×Vs×0.01×t)    (u/g min)
ΔA240:为反应时间内吸光度的变化;W为样品鲜重(g);t为反应时间(min);Vt为提取酶液总体积(ml, 1.6ml);Vs为测定时取用酶液体积(ml, 0.1ml)。
    用紫外可见分光光度计,石英比色皿,测定的时候用缓冲液做空白调零。然后测的时候,先加反应液3ml,再加酶液0.1ml,摇匀。然后计时,测定吸光度的减小情况。本来测定的数据应该是减小的,0s时吸光度最大,40s时吸光度最小,呈下降趋势。但结果我测出来数据一直增大,这是为什么呢?是药品的问题,还是这个方法不适合测定山茶的过氧化氢酶的活性,还是其他的问题。
    请大侠赐教!!!非常非常感谢!!!

[ Last edited by senlinpeiyu on 2013-1-23 at 16:55 ]
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小木鱼咚咚咚

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 彗星 at 2014-04-17 16:34:11
时隔一年,楼主问题解决了没啊?我现在在做CAT活性测试,出现了同样的问题方法差不多,也是加入CAT酶液后,240nm处吸光度一直在上升,观察比色皿中反应液,里面不断产生好多小气泡(应该是CAT催化过氧化氢分解 ...

楼主怎么解决这个问题的,我也是这样。
24楼2015-10-26 22:39:18
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查看全部 25 个回答

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
senlinpeiyu: 金币+1, 有帮助, 我又磨了一批样,离心出来了,又测定了一次,还是不可以,步骤还是同样的步骤。 2013-01-23 19:08:58
xy656691: 金币+2, 感谢积极应助 2013-01-23 19:50:02
我以前也是用这种方法测CAT,该方法用于山茶应该也没有问题。你可以试试如下几条:
1 反应液检测前现用现配,加大H2O2用量试试(H2O2一般不会有什么问题,我以前都是放4度冰箱保存,但为了保险起见,重新买一瓶用吧)
2 加大样品用量,试试100 或200微升
3 你手头有没有商品过氧化氢酶,配一点过氧化氢酶溶液,用你的方法测一下,看吸光度如何变化。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
2楼2013-01-23 17:32:25
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xy656691

金虫 (正式写手)

楼主,往这看!

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3楼2013-01-24 20:56:54
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senlinpeiyu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2013-01-23 17:32:25
我以前也是用这种方法测CAT,该方法用于山茶应该也没有问题。你可以试试如下几条:
1 反应液检测前现用现配,加大H2O2用量试试(H2O2一般不会有什么问题,我以前都是放4度冰箱保存,但为了保险起见,重新买一瓶用吧 ...

4楼2013-01-25 21:52:47
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