24小时热门版块排行榜    

查看: 2376  |  回复: 8

huangq816

金虫 (正式写手)

[求助] 用什么方法检测药品中残留溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?

用什么方法检测药品中残留溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无名可取33

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:11:43
huangq816: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-25 16:01:56
GC直接进样,程序升温
专业潜水
2楼2013-01-22 17:14:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangq816

金虫 (正式写手)

样品直接溶解后进样,对色谱仪会有污染和而且样品分解后的色谱峰可能会干扰DMF和NMP的出峰。有没有其他更好的方法呢?
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
3楼2013-01-22 17:32:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-01-23 08:28:01
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:11:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by huangq816 at 2013-01-22 17:32:22
样品直接溶解后进样,对色谱仪会有污染和而且样品分解后的色谱峰可能会干扰DMF和NMP的出峰。有没有其他更好的方法呢?

要测的这两个溶剂不采取直接进样,顶空不合适;直接进样,要看你的样品溶解性怎样,用啥溶剂?建议用吹扫捕集方法,不知道你那气相配没配这个设备?
gwmgyp
4楼2013-01-23 08:08:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-01-23 08:28:12
huangq816: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢!这篇硕士论文我之前翻阅过,对我们的产品帮助不大。 2013-01-23 11:12:30
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-25 16:02:38
5楼2013-01-23 08:16:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xy201209

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:12:44
痴夷子皮: 金币+1, 3Q,欢迎常来哦。 2013-01-24 08:17:32
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-25 16:02:13
顶空会有残留,GC直接进样可能会因样品稳定性干扰(也可试试),如果不行还可试试用液相分析,灵敏度应该能达到要求。
6楼2013-01-23 10:04:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangq816

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xy201209 at 2013-01-23 10:04:55
顶空会有残留,GC直接进样可能会因样品稳定性干扰(也可试试),如果不行还可试试用液相分析,灵敏度应该能达到要求。

请问你有什么好的液相方法进行测试吗?我之前做过用液相检测DMF和NMP,但是DMF和不保留的色谱峰会重叠,很难分离。
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
7楼2013-01-23 11:11:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengdragon

木虫 (著名写手)

muchong

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢!有可能吧 2013-01-23 15:18:18
huangq816: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-25 16:02:24
这个当然是气相了  但是具体色谱条件建议一定要调研文献 不要盲目进样 最好有参考标准
世界太大,生活的方式很多,关键是你自己有怎样的想法。很多事努力了却不一定会成功,但你放弃了就必然失败,所以就抱着平静的心,努力追求自己的梦!
8楼2013-01-23 12:16:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wdluping

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 核磁我们没条件,其实根据我们试验的结果来看,也只能用GC直接进样了。 2013-01-23 15:19:05
GC如果有问题的话可以去做核磁吧
药物晶型
9楼2013-01-23 12:41:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huangq816 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0854电子信息求调剂 +3 α____ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 21:28 by zhq0425
[考研] 一志愿华中农业071010,总分320求调剂 +5 困困困困坤坤 2026-03-20 6/300 2026-03-22 17:41 by hxsm
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 293求调剂 +12 zjl的号 2026-03-16 17/850 2026-03-22 16:51 by i_cooler
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 0856材料专硕353求调剂 +4 NIFFFfff 2026-03-20 4/200 2026-03-22 09:49 by 2026paper
[考研] 一志愿华中科技大学071000,求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 085600材料与化工306 +4 z1z2z3879 2026-03-21 4/200 2026-03-21 23:44 by ms629
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿深大,0703化学,总分302,求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
[考研] 316求调剂 +6 梁茜雯 2026-03-19 6/300 2026-03-21 06:32 by Ecowxq666!
[考研] 307求调剂 +3 wyyyqx 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:20 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 环境工程调剂 +9 大可digkids 2026-03-16 9/450 2026-03-20 17:38 by 醉在风里
[考研] 08工学调剂 +5 用户573181 2026-03-20 5/250 2026-03-20 15:47 by xia_2003
[考研] 0703化学调剂 +5 pupcoco 2026-03-17 8/400 2026-03-19 13:58 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见