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huangq816

金虫 (正式写手)

[求助] 用什么方法检测药品中残留溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?

用什么方法检测药品中残留溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?
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人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
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huangq816

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xy201209 at 2013-01-23 10:04:55
顶空会有残留,GC直接进样可能会因样品稳定性干扰(也可试试),如果不行还可试试用液相分析,灵敏度应该能达到要求。

请问你有什么好的液相方法进行测试吗?我之前做过用液相检测DMF和NMP,但是DMF和不保留的色谱峰会重叠,很难分离。
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
7楼2013-01-23 11:11:26
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无名可取33

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:11:43
huangq816: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-25 16:01:56
GC直接进样,程序升温
专业潜水
2楼2013-01-22 17:14:03
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huangq816

金虫 (正式写手)

样品直接溶解后进样,对色谱仪会有污染和而且样品分解后的色谱峰可能会干扰DMF和NMP的出峰。有没有其他更好的方法呢?
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
3楼2013-01-22 17:32:22
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-01-23 08:28:01
huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:11:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by huangq816 at 2013-01-22 17:32:22
样品直接溶解后进样,对色谱仪会有污染和而且样品分解后的色谱峰可能会干扰DMF和NMP的出峰。有没有其他更好的方法呢?

要测的这两个溶剂不采取直接进样,顶空不合适;直接进样,要看你的样品溶解性怎样,用啥溶剂?建议用吹扫捕集方法,不知道你那气相配没配这个设备?
gwmgyp
4楼2013-01-23 08:08:55
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