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huangq816

金虫 (正式写手)

[求助] 用什么方法检测药品中残留溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?

用什么方法检测药品中残留溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?
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无名可取33

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:11:43
huangq816: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-25 16:01:56
GC直接进样,程序升温
专业潜水
2楼2013-01-22 17:14:03
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huangq816

金虫 (正式写手)

样品直接溶解后进样,对色谱仪会有污染和而且样品分解后的色谱峰可能会干扰DMF和NMP的出峰。有没有其他更好的方法呢?
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
3楼2013-01-22 17:32:22
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

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huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-23 11:11:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by huangq816 at 2013-01-22 17:32:22
样品直接溶解后进样,对色谱仪会有污染和而且样品分解后的色谱峰可能会干扰DMF和NMP的出峰。有没有其他更好的方法呢?

要测的这两个溶剂不采取直接进样,顶空不合适;直接进样,要看你的样品溶解性怎样,用啥溶剂?建议用吹扫捕集方法,不知道你那气相配没配这个设备?
gwmgyp
4楼2013-01-23 08:08:55
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-25 16:02:38
5楼2013-01-23 08:16:21
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xy201209

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-25 16:02:13
顶空会有残留,GC直接进样可能会因样品稳定性干扰(也可试试),如果不行还可试试用液相分析,灵敏度应该能达到要求。
6楼2013-01-23 10:04:55
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huangq816

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xy201209 at 2013-01-23 10:04:55
顶空会有残留,GC直接进样可能会因样品稳定性干扰(也可试试),如果不行还可试试用液相分析,灵敏度应该能达到要求。

请问你有什么好的液相方法进行测试吗?我之前做过用液相检测DMF和NMP,但是DMF和不保留的色谱峰会重叠,很难分离。
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
7楼2013-01-23 11:11:26
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mengdragon

木虫 (著名写手)

muchong

【答案】应助回帖

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huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢!有可能吧 2013-01-23 15:18:18
huangq816: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-25 16:02:24
这个当然是气相了  但是具体色谱条件建议一定要调研文献 不要盲目进样 最好有参考标准
世界太大,生活的方式很多,关键是你自己有怎样的想法。很多事努力了却不一定会成功,但你放弃了就必然失败,所以就抱着平静的心,努力追求自己的梦!
8楼2013-01-23 12:16:33
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wdluping

木虫 (小有名气)

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huangq816: 金币+2, ★★★很有帮助, 核磁我们没条件,其实根据我们试验的结果来看,也只能用GC直接进样了。 2013-01-23 15:19:05
GC如果有问题的话可以去做核磁吧
药物晶型
9楼2013-01-23 12:41:19
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