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七小艾

新虫 (小有名气)

[求助] 多糖抗氧化测DPPH清除率实验的问题 已有1人参与

今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。

多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH又是用无水乙醇配的,正常情况下是会沉淀的吧???有没有办法解决这些问题呢???求教大神们了,很急啊!!
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七小艾

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 水凝胶 at 2013-01-21 11:23:46
我也遇到过这事由于糖浓度过高的原因,你把浓度降低就ok啦,

低的话有效果吗??因为我做ABTS的时候,浓度达到4mg/ml的时候自由基清除率也才达到50%多一点
4楼2013-01-21 19:37:27
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查看全部 32 个回答

慧儿

银虫 (小有名气)

絮状沉淀应该是多糖吧,多糖不是水提醇沉么呵呵,空白组超过1,是不是因为你dpph浓度过高呢?加了样品的吸光度超过空白?那可能是你多糖不纯的,是不是里面参杂了别的色素之类东西呢......
做个简单的人,不浮不躁不争不抢!
2楼2013-01-21 09:00:10
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水凝胶

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我也遇到过这事由于糖浓度过高的原因,你把浓度降低就ok啦,
3楼2013-01-21 11:23:46
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七小艾

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 慧儿 at 2013-01-21 09:00:10
絮状沉淀应该是多糖吧,多糖不是水提醇沉么呵呵,空白组超过1,是不是因为你dpph浓度过高呢?加了样品的吸光度超过空白?那可能是你多糖不纯的,是不是里面参杂了别的色素之类东西呢......

DPPH浓度是0.2mM,感觉应该用0.1mM的
多糖是粗品,不过感觉吸光度反而大了是由于产生了沉淀
不知道是不是这样呢??
5楼2013-01-21 19:42:10
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