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【交流】提RNA时,75%乙醇洗涤沉淀离心后,如何小心弃掉上清液!?
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伤何处
木虫
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[交流]
【交流】提RNA时,75%乙醇洗涤沉淀离心后,如何小心弃掉上清液!?
如题,今天提植物RNA,使用Trizol试剂提的RNA。在用异丙醇和乙醇沉淀时,不知道怎么去掉上清,感觉看不到沉淀啊?!用枪头吸出来了,但感觉看不到透明的沉淀。。心里好不踏实啊。。大家是怎么做这步的?
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1楼
2013-01-17 14:17:42
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小猫三两只
金虫
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伤何处: 金币+1
2013-01-18 10:15:26
提RNA一般就是很难看到,我平时做是先用75%酒精洗一次,再用100%洗一次,这样就很容易晾干,每次洗完都是12000rpm,4度,10min,再直接倒掉就行。如果担心降解,可不用100%洗涤那一步,但可能干的慢一些。
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10楼
2013-01-18 08:43:42
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zhang881007
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伤何处: 金币+1, 谢谢参与~
2013-01-17 18:47:28
侧倾,倒出液体。再用干净的擦镜纸吸出底端残留水分
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2楼
2013-01-17 15:49:38
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platanus
木虫
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伤何处: 金币+1, 谢谢~
2013-01-17 18:47:38
轻轻倒出上清,轻微离心,用处理过的小枪头吸出多余的残液就可以了,另外,提取的RNA看不到沉淀很正常的。
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3楼
2013-01-17 16:03:25
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3楼
:
Originally posted by
platanus
at 2013-01-17 16:03:25
轻轻倒出上清,轻微离心,用处理过的小枪头吸出多余的残液就可以了,另外,提取的RNA看不到沉淀很正常的。
我每次倒得时候都怕把沉淀也倒不出来。。那你倒了之后看得到沉淀不?
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4楼
2013-01-17 18:48:26
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