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残留溶剂
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dmf
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残留溶剂
我在单位负责原料药的报批,有个事情不知道如何处理:我们报批的一种原料药再生产过程中以乙醇为溶剂,但在国家标准中测定该品种的残留溶剂是甲醇和丙酮,而且是以乙醇为内标!请教高手如何处理?
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1楼
2007-08-02 08:23:41
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rainbowseer
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专业: 药学
可能吗?很多药都用到乙醇,还要做这些残留?不太懂,关注一下
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2楼
2007-08-02 09:05:45
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dmf
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是这样的:我的最终产品中肯定含有乙醇,你再用乙醇做内标物,会造成测定的不准确,而且2005中国药典中规定:除非另有要求,否则残留乙醇不得超过3000ppm
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3楼
2007-08-02 09:19:55
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xanda
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原料药的残留控制,应根据生产企业各自的工艺特点,指定特定的溶剂残留。与药典中残留的种类无关。
也就是说,你的工艺中用到的是乙醇,那你的标准中就控制乙醇的限度。而与现有的国家标准(控制甲醇和丙酮的限度)无关。
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4楼
2007-08-02 09:43:59
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dmf
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2005中国药典该品种的正文部分明确有甲醇和丙酮这一项,我问了我们当地的药监局他们说如果不测定甲醇与丙酮的含量,那你就不能说你符合中国药典,我说那我这里边肯定含有乙醇,会影响测定的准确性,他说那要申请新的标准,痛苦,不知如何是好。
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5楼
2007-08-02 09:58:12
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successguo
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专业: 有机合成
利用叠加法测定残留乙醇的含量.
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6楼
2007-08-02 10:30:25
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scy222
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专业: 色谱分析
同一原料合成工艺不一定相同,所用到的溶剂也不同,检测时根据具体情况定。可选用其他物质作为内标物,只要不影响乙醇测定就可。
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7楼
2007-08-02 11:25:31
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jackhong
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专业: 药学
不一定要用2005版药典的标准来控制你产品的质量,工艺的不同,所用到溶剂的不同、精制方法等都有可能带来新的有机残留,可以起草新的标准,以求达到控制药品质量、用药安全之目的。
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8楼
2007-08-02 11:59:34
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genggenghon
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由于原料药合成工艺、精制方法等的不同,溶剂残留检测的种类、方法也不同。
在新药转正标准中,不同厂家的同一原料,其溶剂残留检测方法有不相同的例子。
因此,同一原料药,可以有不同的注册标准。
但残留溶剂的限度,应符合药典规定。
同样道理,同一原料药,有关物质的种类、测定方法也可不同,但已知杂质、未知杂质的限度应符合药典通则。
仿产品不是仿标准,申报时注意新方法的方法学研究。
药典标准是最低标准,你改进了制备工艺,使用毒性较低的溶剂,不是不符合药典,而是制订了"高于药典的企业内控标准”。
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9楼
2007-08-02 20:58:55
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susan0372
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6楼的方法可以试一下
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10楼
2007-08-02 21:06:58
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