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[求助]
酶切连接
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第一步：从测序成功的质粒上酶切出目的基因，凝胶回收。 第二步：把质粒35S-GFP-1300酶切出同样的酶切位点，凝胶回收。 第三部：用高效连接酶连接后转化DH5a 结果：转化效率很高，但是没有阳性克隆。 正常来说只要是阳性克隆就应该没有问题的，但是···为什么总是不对呢？ 最近做的甚是苦逼，诸位大侠帮帮小弟吧。 |
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 分子生化实验经验积累 |
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platanus
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