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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 固定化酶测固定率时遇到的问题
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飘逸小公主

金虫 (小有名气)

[求助] 固定化酶测固定率时遇到的问题

我在做固定化纤维素酶的实验时，用考马斯亮蓝法分别测加入的游离酶和固定化后洗涤下来的游离酶的蛋白质质量，发现洗涤下来的游离酶的竟然比加入的多，这是什么原因？
而且洗涤下来的酶马上测和在冰箱中放置一夜再测相差很大，这又是为什么？
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1楼 2013-01-09 16:52:09
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zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的是纯酶吗？建议你通过测定酶活来观察！空白对照分开应该能解决你的疑问， 放冰箱后，是因为蛋白在处理后的变性、复性引起。
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shine
2楼2013-01-10 11:04:42
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飘逸小公主

金虫 (小有名气)
用买的那种纤维素酶，应该不是特别纯。不能放到冰箱里吗？空白对照分开是什么意思？能说详细点吗？
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3楼2013-01-10 11:32:35
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