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[求助]
要愁死了，求帮助，筛选转化子的问题
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| 将目的基因导入pET28a，选了8个单克隆做菌落PCR能P出来，但是提质粒后，用目的基因上的酶切位点酶切，居然切不断，大小和空质粒一样，怎么回事呀？我的目的基因到底有没有导进去？ |
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cicelyzh
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