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要愁死了,求帮助,筛选转化子的问题
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| 将目的基因导入pET28a,选了8个单克隆做菌落PCR能P出来,但是提质粒后,用目的基因上的酶切位点酶切,居然切不断,大小和空质粒一样,怎么回事呀?我的目的基因到底有没有导进去? |
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4楼2013-01-04 15:49:47
Marado
金虫 (正式写手)
Dreamer
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2楼2013-01-04 15:17:58
cicelyzh
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3楼2013-01-04 15:32:52
5楼2013-01-04 15:49:55












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