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bluesun5198

银虫 (小有名气)

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10楼: Originally posted by zhangyonghu at 2013-03-05 18:08:29
你好
你的AFLP做的怎么样了?
我遇到同样的问题了,请教

引物时间放的时间长了会出现这种情况。我觉得。我的现在跑完了,DNA质量是影响反应的重要因素
11楼2013-03-05 18:34:20
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zhangyonghu

木虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by bluesun5198 at 2013-03-05 18:34:20
引物时间放的时间长了会出现这种情况。我觉得。我的现在跑完了,DNA质量是影响反应的重要因素...

我现在是一点进展也没有啊
欲扩在750那有一条明显的主带,向下弥散到200
选扩点样孔那特别黑,在往下有点弥散
我的引物是新稀释的
你能把你的步骤、体系和程序发到我的邮箱么:zhangyonghu0815@126.com  谢谢
我看看,是不是我的操作过程有什么问题了
12楼2013-03-05 19:28:52
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bluesun5198

银虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhangyonghu at 2013-03-05 19:28:52
我现在是一点进展也没有啊
欲扩在750那有一条明显的主带,向下弥散到200
选扩点样孔那特别黑,在往下有点弥散
我的引物是新稀释的
你能把你的步骤、体系和程序发到我的邮箱么:zhangyonghu0815@126.com  谢谢
...

我是比着一个纸质论文弄的,体系都差不多。酶切产物稀释5倍预扩,预扩稀释20选扩。你的预扩有明显主带,还是酶切的问题应该,可以把酶切时间加长。
13楼2013-03-05 22:04:41
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菡萏清湘

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小河弯弯07 at 2013-01-04 09:33:35
建议还是跑聚丙烯酰胺凝胶电泳,我觉得引物没问题,就是带没跑开。另外,上样量,胶浓,电泳电压,时间都需要你自己摸索优化。

请问选扩带没跑开是什么意思?在3%的琼脂糖上能跑出很多条带吗?
14楼2013-11-10 12:52:40
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