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lazymiaomi

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外测总黄酮含量,空白对照有问题

我是做中药材总黄酮含量测定(药材是用70%甲醇提的),用槲皮素做对照,在372nm下测(用的石英比色皿),之前是按照亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠的方法显色,然后用70%甲醇定容,空白除了没加药,剩下的都加了。放到仪器中,调零后,就发现,刚调零的数值就开始自己往上蹦,调零的速度都赶不上它蹦的速度。到底是为什么呢?如果是因为空白溶液不均匀的话,是因为室温很低,所以配的亚硝酸钠那三种试剂有析出吗?那三种显色剂配完能放多久呢?拜托各位指导一下我吧……真心抑郁呢……

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lazymiaomi

新虫 (初入文坛)

谢谢各位~我会重配试试的……这三种显色剂每次用都要重配吗?都能放多久呀?

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6楼2013-01-04 14:57:12
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ronzelau

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-04 10:50:24
lazymiaomi: 金币+2, ★★★很有帮助, 第一个回复我的人,谢谢你啦,但我是新来的,实在很穷,不好意思啊。。 2013-01-10 20:45:19
理论上不会出现空白增大的情况,建议重配主要试剂再试

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事在人为!
2楼2013-01-03 23:58:03
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ronzelau

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-06 19:47:01
理论上不会出现空白增大的情况,建议重配主要试剂再试

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事在人为!
3楼2013-01-03 23:58:27
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waterma

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-04 10:50:29
lazymiaomi: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢~楼主有点穷。。不好意思。。 2013-01-10 20:46:13
个人认为是显色剂未稳定造成,建议先以空比色皿为空白,测定空白试剂分别在1min,3min,5min等时间间隔的吸光度,测定显色剂稳定时间。
4楼2013-01-04 08:35:25
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