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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 紫外测总黄酮含量，空白对照有问题
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lazymiaomi

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外测总黄酮含量，空白对照有问题

我是做中药材总黄酮含量测定（药材是用70％甲醇提的），用槲皮素做对照，在372nm下测（用的石英比色皿），之前是按照亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠的方法显色，然后用70％甲醇定容，空白除了没加药，剩下的都加了。放到仪器中，调零后，就发现，刚调零的数值就开始自己往上蹦，调零的速度都赶不上它蹦的速度。到底是为什么呢？如果是因为空白溶液不均匀的话，是因为室温很低，所以配的亚硝酸钠那三种试剂有析出吗？那三种显色剂配完能放多久呢？拜托各位指导一下我吧……真心抑郁呢……

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1楼 2013-01-03 22:12:58
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ronzelau

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-06 19:47:01
理论上不会出现空白增大的情况，建议重配主要试剂再试

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事在人为！
3楼2013-01-03 23:58:27
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ronzelau

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-04 10:50:24
lazymiaomi: 金币+2, ★★★很有帮助, 第一个回复我的人，谢谢你啦，但我是新来的，实在很穷，不好意思啊。。 2013-01-10 20:45:19
理论上不会出现空白增大的情况，建议重配主要试剂再试

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事在人为！
2楼2013-01-03 23:58:03
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waterma

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-04 10:50:29
lazymiaomi: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢~楼主有点穷。。不好意思。。 2013-01-10 20:46:13
个人认为是显色剂未稳定造成，建议先以空比色皿为空白，测定空白试剂分别在1min,3min,5min等时间间隔的吸光度，测定显色剂稳定时间。
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4楼2013-01-04 08:35:25
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-04 10:50:36
lazymiaomi: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢~楼主有点穷。。不好意思。。 2013-01-10 20:46:38
楼主，你的显色剂最好重配一下，因为我也做过相同的实验，基本上是没有任何问题的。还有三种显色剂配完可以放20分钟。
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5楼2013-01-04 10:00:08
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